D-thréo-PDMP - ≥98% , CAS No.109836-82-0

CAS: 109836-82-0 Cat. No.: D274754 Formule: C₂₃H₃₈N₂O₃.HCl Poids moléculaire: 427.02

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-yl]decanamide;hydrochloride | AKOS040755898 | SMR000326846 | EX-A8002H | MLS000859987 | D-Threo-pdmp-HCl | DTXSID401017468 | Decanamide,N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-morpholinylmethyl)-2-phenylethyl]-,hyd

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

Specifications

Synonymes

N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-yl]decanamide;hydrochloride | AKOS040755898 | SMR000326846 | EX-A8002H | MLS000859987 | D-Threo-pdmp-HCl | DTXSID401017468 | Decanamide,N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-morpholinylmethyl)-2-phenylethyl]-,hyd

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur endogène de la glycosylcéramide synthase. Inhibe la glycosylation et diminue les glycosphingolipides à la surface des cellules. Induit l'apoptose. Supprime la croissance du processus de formation des neurites. Inhibe la formation des synapses.

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Type d'action

INHIBITOR

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

• Sourires canoniques: CCCCCCCCCC(=O)NC(CN1CCOCC1)C(C2=CC=CC=C2)O.Cl
• IUPAC Name: N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-yl]decanamide;hydrochloride
• InChIKey: HVJHJOYQTSEKPK-BLDCTAJRSA-N
• INCHI: 1S/C23H38N2O3.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-11-14-22(26)24-21(19-25-15-17-28-18-16-25)23(27)20-12-9-8-10-13-20;/h8-10,12-13,21,23,27H,2-7,11,14-19H2,1H3,(H,24,26);1H/t21-,23-;/m1./s1
• Isomères SMILES: CCCCCCCCCC(=O)N[C@H](CN1CCOCC1)[C@@H](C2=CC=CC=C2)O.Cl
• Poids moléculaire: 427.02
• Reaxy-Rn: 26124086
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26124086&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic nitrogen compounds
    • Classe Organonitrogen compounds
      • Subclass Amines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic nitrogen compounds
• Classe: Organonitrogen compounds
• Subclass: Amines
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Aralkylamines
• Alternative Parents: N-acyl amines Morpholines Benzene and substituted derivatives 1,3-aminoalcohols Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Secondary alcohols Amino acids and derivatives Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Dialkyl ethers Hydrochlorides Organic oxides Carbonyl compounds Aromatic alcohols Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Aralkylamine - Monocyclic benzene moiety - Fatty amide - Morpholine - N-acyl-amine - Oxazinane - Fatty acyl - Benzenoid - 1,3-aminoalcohol - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Secondary alcohol - Secondary carboxylic acid amide - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Azacycle - Oxacycle - Ether - Dialkyl ether - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Hydrochloride - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Organic oxygen compound - Organic oxide - Carbonyl group - Aromatic alcohol - Aromatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as aralkylamines. These are alkylamines in which the alkyl group is substituted at one carbon atom by an aromatic hydrocarbyl group.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)

Discover Target: PTH1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 Activities)

Discover Target: POLI

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)

Discover Target: TDP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

IDH1 Tclin Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic (40980 Activities)

Discover Target: IDH1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

Plasmodium falciparum (966862 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in ethanol
• Poids moléculaire: 427.000 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
• Rotatable Bond Count: 13
• Exact Mass: 426.265 Da
• Monoisotopic Mass: 426.265 Da
• Topological Polar Surface Area: 61.800 Ų
• Heavy Atom Count: 29
• Formal Charge: 0
• Complexity: 407.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 2
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

XLogP3