DAPI - Moligand™, ≥98% , CAS No.47165-04-8

CAS: 47165-04-8 Cat. No.: D609734 Formule: C16H15N5 Poids moléculaire: 277.32 PubChem CID: 2954
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
dapi|4',6-Diamidino-2-phenylindole|47165-04-8|2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide|4',6-Diamidinophenyl-indole|2-(4-(Aminoiminomethyl)phenyl)-1H-indole-6-carboximidamide|CHEBI:51231|K9W25Z7ROH|6-AMIDINE-2-(4-AMIDINO-PHENYL)INDOLE|2-(4-car
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

Cité dans 317 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes
dapi | 4',6-Diamidino-2-phenylindole | 47165-04-8 | 2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide | 4',6-Diamidinophenyl-indole | 2-(4-(Aminoiminomethyl)phenyl)-1H-indole-6-carboximidamide | CHEBI:51231 | K9W25Z7ROH | 6-AMIDINE-2-(4-AMIDINO-PHENYL)INDOLE | 2-(4-car
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
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Grade
Moligand™
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
NC(=N)c1ccc(cc1)c1cc2c([nH]1)cc(cc2)C(=N)N
IUPAC Name
2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide
InChIKey
FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C16H15N5/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20)
Isomères SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=CC3=C(N2)C=C(C=C3)C(=N)N)C(=N)N
PubChem CID
2954
Poids moléculaire
277.32

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseIndoles and derivatives
SubclassIndoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent2-phenylindoles
Alternative Parents Phenylpyrroles  Benzene and substituted derivatives  Heteroaromatic compounds  Carboximidamides  Carboxamidines  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents 2-phenylindole - 2-phenylpyrrole - Monocyclic benzene moiety - Substituted pyrrole - Benzenoid - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Amidine - Carboxylic acid amidine - Azacycle - Carboximidamide - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as 2-phenylindoles. These are indoles substituted at the 2-position with a phenyl group.
External Descriptors indoles
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
F2 Tclin Thrombin (11687 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TERT Tchem Telomerase reverse transcriptase (2428 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ASIC3 Tchem Amiloride-sensitive cation channel 3 (217 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
gag-pol Moloney murine leukaemia virus Pol protein (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ftsZ Cell division protein ftsZ (97 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Acinetobacter baumannii (41033 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
L6 (7924 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Calf thymus DNA (4845 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasma (328 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
A2402222A2402222Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402223A2402223Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402224A2402224Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402225A2402225Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
I2523022I2523022Certificate of AnalysisSep 25, 2025 D609734
G2617115G2617115Certificate of AnalysisJan 08, 2024 D609734
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire277.320 g/mol
XLogP31.600
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count3
Exact Mass277.133 Da
Monoisotopic Mass277.133 Da
Topological Polar Surface Area116.000 Ų
Heavy Atom Count21
Formal Charge0
Complexity413.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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