E-64 - ≥99%, inhibiteur de protéase , CAS No.66701-25-5

CAS: 66701-25-5 Cat. No.: E109034 Formule: C₁₅H₂₇N₅O₅ Poids moléculaire: 357.41 Beilstein Registry Number: 1405664 Numéro CE: 613-978-4

GRADE & PURITY Moligand™, ≥99%, protease inhibitor

Synonyms

SCHEMBL4740187 | BDBM50157741 | (2S,3S)-3-(N-{(S)-1-[N-(4-guanidinobutyl)carbamoyl]3-methylbutyl}carbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid | AKOS016007415 | (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2

Storage

Protégé de la lumière,Stocker à -20°C,Chargé à l'argon

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Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

l'inhibiteur de protéase ，E-64 est un ligand efficace pour la purification par affinité des protéases à cystéine. Lorsqu'il est couplé à une matrice d'affinité thiolée, la liaison n'est plus irréversible, mais la spécificité est conservée

L'E-64 est un inhibiteur de protéases à cystéine qui a été isolé à partir de la moisissure Aspergillus japonicus TPR-64. L'E-64 est également connu sous le nom de N-[N-(L-3-trans-carboxyoxiran-2-carbonyl)-L-leucyl]-agmatine. L'E-64 inhibe efficacement diverses protéases à cystéine, en particulier :

- cathepsine K

- cathepsine L

- cathepsine S

L'E-64 agit également contre d'autres enzymes, telles que :

- la calpaïne

- cathepsine B

- la cathepsine H

- la papaïne

application：

Le E-64 est utilisé comme inhibiteur à large spectre de la cystéine protéinase et de l'activation de la calpaïne. En outre, les études sur les Prevotella intermédiaires indiquent que l'E-64 bloque la dégradation de la méthémoglobine et l'oxydation de l'oxyhémoglobine par l'InpA. L'E-64 a également été utilisé pour étudier l'excystation chez Giardia lamblia. L'E-64 est un inhibiteur de la calpaïne, de la cathepsine K et de la cathepsine S. L'E-64 est un ligand efficace pour la purification par affinité des protéases à cystéine. Lorsqu'il est couplé à une matrice d'affinité thiolée, la liaison n'est plus irréversible, mais la spécificité est conservée

Specifications

Synonymes

SCHEMBL4740187 | BDBM50157741 | (2S,3S)-3-(N-{(S)-1-[N-(4-guanidinobutyl)carbamoyl]3-methylbutyl}carbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid | AKOS016007415 | (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2

Spécifications et pureté

≥99%, inhibiteur de protéase

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Le E-64 est un inhibiteur irréversible, puissant et hautement sélectif de la cystéine protéase. L'E-64 ne réagit pas avec le groupe thiol fonctionnel des enzymes non protéases, telles que la L-lactate déshydrogénase ou la créatine kinase. L'E-64 n'inhibe

Conditions de stockage de stockage

Protégé de la lumière,Stocker à -20°C,Chargé à l'argon

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥99%

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 488187783
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488187783
• Sourires canoniques: CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H]1O[C@H]1C(O)=O)C(=O)NCCCCNC(N)=N
• IUPAC Name: (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylic acid
• InChIKey: LTLYEAJONXGNFG-DCAQKATOSA-N
• INCHI: 1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10-,11-/m0/s1
• Isomères SMILES: CC(C)C[C@@H](C(=O)NCCCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H]1[C@H](O1)C(=O)O
• WGK Allemagne: 3
• RTECS: RR0390000
• Poids moléculaire: 357.41
• Beilstein: 1405664

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Epoxides
      • Subclass Oxirane carboxylic acids and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Epoxides
• Subclass: Oxirane carboxylic acids and derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Oxirane carboxylic acids
• Alternative Parents: Guanidines Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Dialkyl ethers Carboxylic acids Carboximidic acids Carboximidamides Organopnictogen compounds Organic oxides Imines Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Oxirane carboxylic acid - Guanidine - Carboximidic acid - Carboximidic acid derivative - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Dialkyl ether - Ether - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboximidamide - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Oxacycle - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Imine - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as oxirane carboxylic acids. These are compounds containing an oxirane ring bearing a carboxylic acid group.
• External Descriptors: guanidines - epoxy monocarboxylic acid - dicarboxylic acid monoamide

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (0 Activities)

Discover Target: CYP3A4

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CTSL Tclin Cathepsin L1 (6 Activities)

Discover Target: CTSL

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CTSS Tchem Cathepsin S (1 Activities)

Discover Target: CTSS

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CTSK Tchem Cathepsin K (1 Activities)

Discover Target: CTSK

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CTSH Tchem Pro-cathepsin H (1 Activities)

Discover Target: CTSH

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CTSC Tchem Dipeptidyl peptidase 1 (1 Activities)

Discover Target: CTSC

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CTSB Tchem Cathepsin B (4 Activities)

Discover Target: CTSB

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CAPN1 Tchem Calpain-1 catalytic subunit (1 Activities)

Discover Target: CAPN1

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ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

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ELANE Tclin Leukocyte elastase (8173 Activities)

Discover Target: ELANE

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CTSD Tchem Cathepsin D (3201 Activities)

Discover Target: CTSD

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CTSB Tchem Cathepsin B (3822 Activities)

Discover Target: CTSB

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CTSK Tchem Cathepsin K (3011 Activities)

Discover Target: CTSK

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CTSS Tchem Cathepsin S (3285 Activities)

Discover Target: CTSS

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CTSH Tchem Cathepsin H (179 Activities)

Discover Target: CTSH

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CTSC Tchem Dipeptidyl peptidase I (1385 Activities)

Discover Target: CTSC

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HUVEC (11049 Activities)

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POLK Tbio DNA polymerase kappa (8653 Activities)

Discover Target: POLK

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CTSA Tchem Lysosomal protective protein (919 Activities)

Discover Target: CTSA

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RUNX1 Tbio Runt-related transcription factor 1/Core-binding factor subunit beta (7867 Activities)

Discover Target: RUNX1

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HEK-293T (167025 Activities)

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CAPN9 Tbio Calpain-9 (15 Activities)

Discover Target: CAPN9

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Cibles associées (non humaines)

Papain (844 Activities)

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Cruzipain (33337 Activities)

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CTSL Cathepsin L (58 Activities)

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CAPN1 Calpain 1 (219 Activities)

Discover Target: CAPN1

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Carboxylesterase (379 Activities)

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Trypanosoma brucei brucei (13300 Activities)

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Plasmodium falciparum (966862 Activities)

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Leishmania amazonensis (3813 Activities)

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Toxoplasma gondii (4585 Activities)

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Rattus norvegicus (775804 Activities)

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NIH3T3 (5395 Activities)

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rhodesain Rhodesain (1463 Activities)

Discover Target: rhodesain

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Cysteine protease falcipain-3 (47 Activities)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

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BCHE Cholinesterase (8742 Activities)

Discover Target: BCHE

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Falcipain 2 (539 Activities)

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SARS-CoV-2 (38078 Activities)

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Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO (25mg/ml), or water (20mg/ml)
• Sensibilité: Light sensitive；Moisture sensitive
• Point de fusion (°C): >170°C
• Poids moléculaire: 357.410 g/mol
• XLogP3: -0.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 5
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 11
• Exact Mass: 357.201 Da
• Monoisotopic Mass: 357.201 Da
• Topological Polar Surface Area: 172.000 Ų
• Heavy Atom Count: 25
• Formal Charge: 0
• Complexity: 518.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 3
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1