(E/Z)-endoxifène - ≥98%(HPLC) , CAS No.110025-28-0

CAS: 110025-28-0 Cat. No.: E286966 Formule: C₂₅H₂₇NO₂ Poids moléculaire: 373.49 Numéro CE: 808-709-4

GRADE & PURITY ≥98%(HPLC)

Synonyms

BCP18474 | BS-41687 | 4OHNDtam | UNII-HB2U71MNOT | 4-[1-[4-[2-(METHYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]-2-PHENYL-1-BUTENYL]PHENOL | Endoxifen, (E)- | Phénol, 4-(1-(4-(2-(methylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-butenyl)- | Q26998030 | Phénol,4-[1-[4-[2-(methylamino)ethoxy

Storage

Conserver à -20°C

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Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Description du produit

(E/Z)-Endoxifen est un métabolite actif du tamoxifen produit par l'action séquentielle des isoformes du cytochrome P450 (CYP), y compris le CYP2D6. Il s'agit d'un anti-œstrogène puissant, car son affinité pour les récepteurs d'œstrogènes est environ 100 fois supérieure à celle du tamoxifène. Comme la conversion efficace du tamoxifène en endoxifène dépend du CYP2D6, les polymorphismes de cette isoforme du CYP peuvent avoir un impact sur l'efficacité du traitement par le TMX.

Specifications

Synonymes

BCP18474 | BS-41687 | 4OHNDtam | UNII-HB2U71MNOT | 4-[1-[4-[2-(METHYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]-2-PHENYL-1-BUTENYL]PHENOL | Endoxifen, (E)- | Phénol, 4-(1-(4-(2-(methylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-butenyl)- | Q26998030 | Phénol,4-[1-[4-[2-(methylamino)ethoxy

Spécifications et pureté

≥98%(HPLC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Ligand du récepteur des œstrogènesα(ERα) ; antiœstrogène puissant. Métabolite du tamoxifène. Métabolite primaire responsable de l'efficacité du tamoxifène dans le cancer du sein ER-positif.

Conditions de stockage de stockage

Conserver à -20°C

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Type d'action

INHIBITOR

Pureté

≥98%(HPLC)

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 488194223
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488194223
• Sourires canoniques: CCC(=C(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)OCCNC)C3=CC=CC=C3
• IUPAC Name: 4-[(E)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol
• InChIKey: MHJBZVSGOZTKRH-OCOZRVBESA-N
• INCHI: 1S/C25H27NO2/c1-3-24(19-7-5-4-6-8-19)25(20-9-13-22(27)14-10-20)21-11-15-23(16-12-21)28-18-17-26-2/h4-16,26-27H,3,17-18H2,1-2H3/b25-24+
• Isomères SMILES: CC/C(=C(/C1=CC=C(C=C1)O)\C2=CC=C(C=C2)OCCNC)/C3=CC=CC=C3
• Poids moléculaire: 373.49
• Reaxy-Rn: 9655609
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9655609&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Phenylpropanoids and polyketides
    • Classe Stilbenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Phenylpropanoids and polyketides
• Classe: Stilbenes
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Stilbenes
• Alternative Parents: Diphenylmethanes Phenylpropanes Phenoxy compounds Phenol ethers Alkyl aryl ethers 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Dialkylamines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Stilbene - Diphenylmethane - Phenylpropane - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Secondary amine - Ether - Secondary aliphatic amine - Organic oxygen compound - Amine - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as stilbenes. These are organic compounds containing a 1,2-diphenylethylene moiety. Stilbenes (C6-C2-C6 ) are derived from the common phenylpropene (C6-C3) skeleton building block. The introduction of one or more hydroxyl groups to a phenyl ring lead to stilbenoids.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 37.35, Max Conc. mM: 100
• Poids moléculaire: 373.500 g/mol
• XLogP3: 6.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 8
• Exact Mass: 373.204 Da
• Monoisotopic Mass: 373.204 Da
• Topological Polar Surface Area: 41.500 Ų
• Heavy Atom Count: 28
• Formal Charge: 0
• Complexity: 467.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1