Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Name: Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E105721
Availability: InStock

CAS: 57-87-4 Cat. No.: E105721 Formule: C₂₈H₄₄O Poids moléculaire: 396.65 Beilstein Registry Number: 2338604 Numéro CE: 200-352-7

19 Citations COA

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Ergosterol - ≥95% CAS No(57-87-4) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ ≥95%

Synonyms

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Ice chest + Ice pads

Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

≥95% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

Protected from light,Store at -20°C,Argon charged Expédition Ice chest + Ice pads. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 19 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Dihexadecyl phosphate (DHP) is a negatively charged lipid that is used for the formation of model membranes.

product description：

Ergosterol or provitamin D2 is a biological precursor of Vitamin D2. It is found predominantly in cell membranes of fungi and protists such as trypanosomes.

application：

Ergosterol has been used:

as a component of yeast cell monolayer models, to study the effects of steroidal and triterpenoid saponins on the monolayers

as a standard sample, to isolate and identify a fungal metabolite fraction containing ergosterol

as a component of the culture medium to isolate the CYP51RNAi phenotype of Trypanosoma brucei gambiense, to verify ergosterol biosynthesis

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

≥95%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Ergosterol has a role in maintaining the integrity of the cell membrane and its fluidity. The sterol has anti-tumor and anti-inflammatory properties.

Conditions de stockage de stockage

Protected from light,Store at -20°C,Argon charged

Expédié en

Ice chest + Ice pads

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Pureté

≥95%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

508817198

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508817198

Sourires canoniques

CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C

IUPAC Name

(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

InChIKey

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

INCHI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

Isomères SMILES

C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C

WGK Allemagne

Numéro ONU

2811

Poids moléculaire

396.65

Beilstein

2338604

Reaxy-Rn

2224515

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2224515&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Steroids and steroid derivatives
    - Subclass Ergostane steroids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Steroids and steroid derivatives
Subclass	Ergostane steroids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Ergosterols and derivatives
Alternative Parents	3-hydroxy delta-7-steroids 3-beta-hydroxysteroids 3-beta-hydroxy delta-5-steroids Delta-7-steroids Delta-5-steroids Secondary alcohols Cyclic alcohols and derivatives Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic homopolycyclic compounds
Substituents	Ergosterol-skeleton - 3-hydroxy-delta-5-steroid - 3-hydroxy-delta-7-steroid - 3-hydroxysteroid - Hydroxysteroid - 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid - 3-beta-hydroxysteroid - Delta-7-steroid - Delta-5-steroid - Cyclic alcohol - Secondary alcohol - Organic oxygen compound - Alcohol - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aliphatic homopolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as ergosterols and derivatives. These are steroids containing ergosta-5,7,22-trien-3beta-ol or a derivative thereof, which is based on the 3beta-hydroxylated ergostane skeleton.
External Descriptors	Ergosterols and C24-methyl derivatives
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

GAPDH Tchem Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase liver (1284 Activities)

Discover Target: GAPDH

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

COLO 205 (50209 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
H2627350	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627353	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627355	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
C2522034	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306195	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306196	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2523083	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2610111	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
H2612047	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
I2510028	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
J2220196	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220197	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220199	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220208	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721

Solubilité	insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Sensibilité	Sensitive to humidity, heat, air, and light
Rotation spécifique [α]	-112.5 ° (C=1, THF)
Point d'ébullition (°C)	250°C
Point de fusion (°C)	156-158°C
Poids moléculaire	396.600 g/mol
XLogP3	7.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	396.339 Da
Monoisotopic Mass	396.339 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	29
Formal Charge	0
Complexity	712.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	8
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Stockage & expédition

Documents qualité

Preuve documentaire

Vue d’ensemble

Spécifications

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

✅ Certificat d'analyse (COA)

📊 Fiche technique

🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avis des clients

📚 Citations par application

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