Name: Escin IB - Moligand™, ≥98% , CAS No.26339-90-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E664310
Availability: InStock

Escin IB - Moligand™, ≥98% , CAS No.26339-90-2

CAS: 26339-90-2 Cat. No.: E664310 Formule: C₅₅H₈₆O₂₄ Poids moléculaire: 1131.26 Numéro CE: 247-619-4

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

Store at 2-8°C,Protected from light Expédition Wet ice. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Escin IB is a saponin isolated from skin and the endosperm of seeds of Chinese Buckeye Seed. Escin IB shows inhibitory effect on pancreatic lipase activity.

Spécifications

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥98%

Conditions de stockage de stockage

Store at 2-8°C,Protected from light

Expédié en

Wet ice

Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C

IUPAC Name

(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3,5-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid

InChIKey

AXNVHPCVMSNXNP-OXPBSUTMSA-N

INCHI

1S/C55H86O24/c1-10-23(2)46(71)79-43-44(72-24(3)60)55(22-59)26(17-50(43,4)5)25-11-12-30-51(6)15-14-32(52(7,21-58)29(51)13-16-53(30,8)54(25,9)18-31(55)61)75-49-41(77-48-38(67)36(65)34(63)28(20-57)74-48)39(68)40(42(78-49)45(69)70)76-47-37(66)35(64)33(62)27(19-56)73-47/h10-11,26-44,47-49,56-59,61-68H,12-22H2,1-9H3,(H,69,70)/b23-10-/t26-,27+,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41+,42-,43-,44-,47-,48-,49+,51-,52+,53+,54+,55-/m0/s1

Isomères SMILES

C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@]2([C@@H](C[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]([C@]5(C)CO)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C(=O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)O)C)C)[C@@H]2CC1(C)C)C)O)CO)OC(=O)C

CAS alternatif

26339-90-2,11072-93-8,6805-41-0

Termes d'entrée MeSH

escin Ib;escin-IIb

Poids moléculaire

1131.26

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Terpene glycosides
      - Level5 Triterpene glycosides
        Level6 Triterpene saponins

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Terpene glycosides
Intermediate Tree Nodes	Triterpene glycosides
Direct Parent	Triterpene saponins
Alternative Parents	Triterpenoids Oligosaccharides 16-oxosteroids 7-alpha-hydroxysteroids Fatty acyl glycosides O-glucuronides O-glycosyl compounds Tricarboxylic acids and derivatives Fatty acid esters Pyrans Oxanes Enoate esters Secondary alcohols Cyclic alcohols and derivatives Oxacyclic compounds Polyols Carboxylic acids Acetals Primary alcohols Carbonyl compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Triterpene saponin - Triterpenoid - Oligosaccharide - Hydroxysteroid - 16-oxosteroid - Oxosteroid - 7-alpha-hydroxysteroid - 7-hydroxysteroid - Steroid - Fatty acyl glycoside - 1-o-glucuronide - O-glucuronide - Glucuronic acid or derivatives - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Tricarboxylic acid or derivatives - Fatty acid ester - Fatty acyl - Pyran - Oxane - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Enoate ester - Cyclic alcohol - Secondary alcohol - Carboxylic acid ester - Polyol - Acetal - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Primary alcohol - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton.
External Descriptors	Triterpenoids (C30)
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (non humaines)

Leishmania infantum (5912 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Protease (18 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriétés chimiques et physiques

Poids moléculaire	1131.300 g/mol
XLogP3	0.700
Hydrogen Bond Donor Count	13
Hydrogen Bond Acceptor Count	24
Rotatable Bond Count	16
Exact Mass	1130.55 Da
Monoisotopic Mass	1130.55 Da
Topological Polar Surface Area	388.000 Å²
Heavy Atom Count	79
Formal Charge	0
Complexity	2300.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	27
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Calculateurs de solution

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Avis

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