10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.
Argon charged,Store at -80°C Expédition Dry ice packs + Cold packs. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.
SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.
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Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) is a potent and reversible dopamine-β-hydroxylase ( DBH ) inhibitor with an IC 50 value of 107 nM Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases .
In Vitro
Etamicastat blocks the hERG current amplitude with an IC 50 value of 44 μg/mL (141 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Etamicastat (100 mg/kg; administered intraperitoneally) leads to a significant reduction of noradrenaline levels in heart with concomitant increasing in dopamine levels . Etamicastat (50 mg/kg; a single oral administration) exhibits moderate oral bioavailability (64%), C max (4.9 nM), and terminal elimination half-lives (T 1/2 =3.7 h) in male Wistar rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: NMRi mice Dosage: 100 mg/kg Administration: Administered intraperitoneally Result: Led to a significant reduction of noradrenaline levels (36% control) in heart with concomitant increasing in dopamine levels (850% of control). Animal Model: Male Wistar rats Dosage: 50 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Orally administered with at a dose volume of 10 mL/kg Result: Oral bioavailability (64%), C max (4.9 nM), and (T 1/2 =3.7 h).
IC50& Target:IC50: 107 nM (DBH)
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