Name: ETC-159 - Moligand™, 10mM in DMSO , Inhibitor of porcupine O-acyltransferase, CAS No.1638250-96-0, Inhibitor of porcupine O-acyltransferase
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E422019
Availability: InStock

ETC-159 - Moligand™, 10mM in DMSO , Inhibitor of porcupine O-acyltransferase, CAS No.1638250-96-0, Inhibitor of porcupine O-acyltransferase

CAS: 1638250-96-0 Cat. No.: E422019 Formule: C₁₉H₁₇N₇O₃ Poids moléculaire: 391.38

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ETC-159 - Moligand™, 10mM in DMSO CAS No(1638250-96-0) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? 10mM in DMSO

Synonyms

NSC809251 | NSC-809251 | 2-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-phenylpyridazin-3-yl)acetamide | ETC1922159 | ETC-1922159 | 5L854240DQ | GTPL11168 | HY-18988 | ETC159 | ETC-159 | UNII-5L854240DQ | 1,2,3,6-TETRAHYDRO-1,3-DIMETHYL-

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Propriétés du produit Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

ETC-159 ETC-159 (ETC-1922159) is an orally available, potent porcupine inhibitor with an IC50 of 2.9 nM for inhibiting β-catenin reporter activity in STF3A cells.

Targets

Porcn

In vitro

ETC-159 treatment causes decreased abundance of Wnt3a-stabilized β-catenin protein in both mouse L cells and HEK293 cells. ETC-159 inhibits β-catenin signaling in response to multiple active Wnts. ETC-159 inhibits mouse PORCN with an IC50 of 18.1\u2009nM, whereas the IC50 for Xenopus Porcn is approximately fourfold higher (70\u2009nM).

In vivo

ETC-159 is orally bioavailable and effectively inhibits the growth of mouse mammary tumor virus-Wnt1 tumors. After a single oral dose of 5\u2009mg/kg in mice, ETC-159 is rapidly absorbed into the blood with a Tmax of ~0.5\u2009h and oral bioavailability of 100%. The plasma half-life is ~1.18\u2009h and its concentration in the blood remained above the in vitro IC50 for at least 16\u2009h. Treatment of mice with increasing doses of ETC-159 leads to a dose-related increase in exposure. ETC-159 also effectively inhibits Wnt autocrine signaling and growth of teratocarcinomas. ETC-159 effectively inhibits the growth and induces differentiation of colon cancers with RSPO translocations and induces global remodeling of gene expression. Suppression of Wnt/β-catenin signaling with ETC-159 in genetically defined tumors induces irreversible cellular differentiation thus preventing regrowth of these tumors.

Cell Research(from reference)

Cell lines：Mouse L cells

Concentrations：100\u2009nM

Incubation Time：0-24 h

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, 10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

ETC-159 (ETC-1922159) is an orally available, potent porcupine inhibitor with an IC50 of 2.9 nM for inhibiting β-catenin reporter activity in STF3A cells.

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Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

Inhibitor of porcupine O-acyltransferase

Propriétés du produit

ALogP

1.404

hba_count

Nombre de HBD

Liaison rotative

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528764371

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528764371

Sourires canoniques

CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)NC3=NN=C(C=C3)C4=CC=CC=C4

IUPAC Name

2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-(6-phenylpyridazin-3-yl)acetamide

InChIKey

QTRXIFVSTWXRJJ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C19H17N7O3/c1-24-17-16(18(28)25(2)19(24)29)26(11-20-17)10-15(27)21-14-9-8-13(22-23-14)12-6-4-3-5-7-12/h3-9,11H,10H2,1-2H3,(H,21,23,27)

Isomères SMILES

CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)NC3=NN=C(C=C3)C4=CC=CC=C4

Poids moléculaire

391.38

Reaxy-Rn

27687285

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27687285&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazines
    - Subclass Pyridazines and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazines
Subclass	Pyridazines and derivatives
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Phenylpyridazines
Alternative Parents	Xanthines 6-oxopurines Alkaloids and derivatives N-arylamides Pyrimidones Benzene and substituted derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Vinylogous amides Heteroaromatic compounds Ureas Secondary carboxylic acid amides Lactams Azacyclic compounds Organic oxides Carbonyl compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Phenylpyridazine - Xanthine - 6-oxopurine - Purinone - Imidazopyrimidine - Purine - Alkaloid or derivatives - N-arylamide - Pyrimidone - Imidolactam - Benzenoid - Pyrimidine - Monocyclic benzene moiety - N-substituted imidazole - Azole - Vinylogous amide - Heteroaromatic compound - Imidazole - Urea - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Organooxygen compound - Organic oxide - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylpyridazines. These are organic compounds containing a pyridazine ring substituted by a phenyl group.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

PORCN Tchem Protein-serine O-palmitoleoyltransferase porcupine (2 Activities)

Discover Target: PORCN

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

HEK293 (82097 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PORCN Tchem Probable protein-cysteine N-palmitoyltransferase porcupine (135 Activities)

Discover Target: PORCN

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriétés chimiques et physiques

DMSO (mg/mL) Solubilité maximale	78
DMSO (mM) Solubilité maximale	199.294803004752
Eau (mg/mL) Solubilité maximale	＜1
Poids moléculaire	391.400 g/mol
XLogP3	0.500
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	6
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	391.139 Da
Monoisotopic Mass	391.139 Da
Topological Polar Surface Area	113.000 Å²
Heavy Atom Count	29
Formal Charge	0
Complexity	654.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Calculateurs de solution

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Avis

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