Galeterone - Moligand™, ≥98% , Cytochrome P450 17A1 inhibitor, CAS No.851983-85-2, Cytochrome P450 17A1 inhibitor

CAS: 851983-85-2 Cat. No.: T127853 Formule: C26H32N2O Poids moléculaire: 388.56 Numéro CE: 806-537-4 PubChem CID: 11188409
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
GTPL8638 | (3beta)-17-(1h-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-ol | (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | TOK 001 | AS-56204 | Galeterone, >=98% (HPLC) | Galeter
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

TOK-001 (VN/124-1; Galeterone) is a multifunctional antiandrogen and CYP17 inhibitor(IC50=47 nM) in castration resistant prostate cancer (CRPC).
An antagonist to LNCaP AR

Spécifications

Synonymes
GTPL8638 | (3beta)-17-(1h-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-ol | (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | TOK 001 | AS-56204 | Galeterone, >=98% (HPLC) | Galeter
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
CYP17 inhibitor (IC50= 300 nM) and androgen receptor antagonist (IC50= 384 nM in PC3-AR cells). Inhibits DHT-stimulated prostate cancer cell proliferationin vitro. Exhibits antitumor activity in SCID mice bearing prostate cancer xenografts.
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
Ice chest + Ice pads
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Grade
Moligand™
Type d'action
ANTAGONIST, INHIBITOR
Mécanisme d'action
Cytochrome P450 17A1 inhibitor
Pureté
≥98%
Propriétés du produit
ALogP
5.2
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CC12CCC(CC1=CCC3C2CCC4(C3CC=C4N5C=NC6=CC=CC=C65)C)O
IUPAC Name
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
InChIKey
PAFKTGFSEFKSQG-PAASFTFBSA-N
INCHI
1S/C26H32N2O/c1-25-13-11-18(29)15-17(25)7-8-19-20-9-10-24(26(20,2)14-12-21(19)25)28-16-27-22-5-3-4-6-23(22)28/h3-7,10,16,18-21,29H,8-9,11-15H2,1-2H3/t18-,19-,20-,21-,25-,26-/m0/s1
Isomères SMILES
C[C@]12CC[C@@H](CC1=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC=C4N5C=NC6=CC=CC=C65)C)O
PubChem CID
11188409
Poids moléculaire
388.56

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClasseSteroids and steroid derivatives
SubclassAndrostane steroids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAndrogens and derivatives
Alternative Parents 3-beta-hydroxysteroids  3-beta-hydroxy delta-5-steroids  Delta-5-steroids  Benzimidazoles  N-substituted imidazoles  Benzenoids  Heteroaromatic compounds  Secondary alcohols  Cyclic alcohols and derivatives  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Androgen-skeleton - 3-hydroxy-delta-5-steroid - 3-hydroxysteroid - 3-beta-hydroxysteroid - 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid - Hydroxysteroid - Delta-5-steroid - Benzimidazole - Benzenoid - N-substituted imidazole - Azole - Heteroaromatic compound - Cyclic alcohol - Imidazole - Secondary alcohol - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Alcohol - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as androgens and derivatives. These are 3-hydroxylated C19 steroid hormones. They are known to favor the development of masculine characteristics. They also show profound effects on scalp and body hair in humans.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
CYP21A2 Tchem Steroid 21-hydroxylase (3 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
CYP17A1 Tclin Steroid 17-alpha-hydroxylase/17,20 lyase (7 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
AR Tclin Androgen receptor (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP21A2 Tchem Cytochrome P450 21 (835 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP17A1 Tclin Cytochrome P450 17A1 (3627 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PC-3 (62116 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
U2OS (164939 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
A549 (127892 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
T47D (39041 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HBL-100 (746 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
WiDr (1835 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LNCaP (8286 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HeLa (62764 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CWR22R (2180 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LAPC4 (305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SW1573 (1008 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LNCaP C4-2 (165 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
VCaP (1078 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
hTERT-BJ (287 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasma (328 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDateArticle
E1717029E1717029Certificate of AnalysisJul 07, 2026 T127853
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSolvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 19.43, Max Conc. mM: 50; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 19.43, Max Conc. mM: 50
Poids moléculaire388.500 g/mol
XLogP35.200
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count1
Exact Mass388.251 Da
Monoisotopic Mass388.251 Da
Topological Polar Surface Area38.100 Ų
Heavy Atom Count29
Formal Charge0
Complexity743.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count6
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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