I-191 - Moligand™ , Antagonist of PAR2, CAS No.I610893, Antagonist of PAR2

CAS: I610893 Cat. No.: I610893 PubChem CID: 117977934
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
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I610893-5mg
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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Spécifications et pureté
Moligand™
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Grade
Moligand™
Type d'action
ANTAGONIST
Mécanisme d'action
Antagonist of PAR2
Noms et identifiants
Sourires canoniques
Fc1ccc(cc1)c1nn2cc(nc2c(c1)C(C)(C)C)C(=O)N1CCNC(=O)C1(C)C
IUPAC Name
4-[8-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonyl]-3,3-dimethylpiperazin-2-one
InChIKey
DTASTQAQBOZSRR-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C23H26FN5O2/c1-22(2,3)16-12-17(14-6-8-15(24)9-7-14)27-29-13-18(26-19(16)29)20(30)28-11-10-25-21(31)23(28,4)5/h6-9,12-13H,10-11H2,1-5H3,(H,25,31)
Isomères SMILES
CC1(C(=O)NCCN1C(=O)C2=CN3C(=N2)C(=CC(=N3)C4=CC=C(C=C4)F)C(C)(C)C)C
PubChem CID
117977934

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseDiazines
SubclassPyridazines and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenylpyridazines
Alternative Parents Alpha amino acids and derivatives  Fluorobenzenes  Carbonylimidazoles  Piperazines  Vinylogous amides  Tertiary carboxylic acid amides  Heteroaromatic compounds  Lactams  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organofluorides  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Phenylpyridazine - Alpha-amino acid or derivatives - Halobenzene - Fluorobenzene - Imidazole-4-carbonyl group - Benzenoid - Piperazine - 1,4-diazinane - Monocyclic benzene moiety - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Tertiary carboxylic acid amide - Azole - Lactam - Carboxamide group - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenylpyridazines. These are organic compounds containing a pyridazine ring substituted by a phenyl group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
F2RL1 Tchem Proteinase-activated receptor 2 (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire423.500 g/mol
XLogP33.300
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count3
Exact Mass423.207 Da
Monoisotopic Mass423.207 Da
Topological Polar Surface Area79.600 Ų
Heavy Atom Count31
Formal Charge0
Complexity701.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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