L-(-)-Arabitol - 10mM in DMSO , CAS No.7643-75-6

CAS: 7643-75-6 Cat. No.: L425877 Formule: C5H12O5 Poids moléculaire: 152.15 Beilstein Registry Number: 1720521 Numéro CE: 231-582-6
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
Synonyms
A0518 | HEBKCHPVOIAQTA-IMJSIDKUSA-N | MFCD00064290 | s6045 | A-8280 | C66BD5E8-5966-4CB8-8AD1-4DBC52950BBD | N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-8-AMINO-OCTANOIC ACID | 1,2,3,4,5-Pentahydroxypentane | WURCS=2.0/1,1,0/[h221h]/1/ | A827622 | (2S,4S)-Pentane-1,
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Dry ice packs + Cold packs
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1ml
L425877-1ml
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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

Cité dans 4 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

L-Arabitol, a rare sugar alcohol, is being studied as a food additive that reduces fat deposits in the intestines. L-Arabitol is used as an inducer of xylanase expression in Hypocrea jecorina (Trichoderma reesei). L-Arabitol is used to identify, differentiate and characterize L-arabitol dehydrogenase(s).

Spécifications

Synonymes
A0518 | HEBKCHPVOIAQTA-IMJSIDKUSA-N | MFCD00064290 | s6045 | A-8280 | C66BD5E8-5966-4CB8-8AD1-4DBC52950BBD | N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-8-AMINO-OCTANOIC ACID | 1,2,3,4,5-Pentahydroxypentane | WURCS=2.0/1,1,0/[h221h]/1/ | A827622 | (2S,4S)-Pentane-1,
Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
C(C(C(C(CO)O)O)O)O
IUPAC Name
(2S,4S)-pentane-1,2,3,4,5-pentol
InChIKey
HEBKCHPVOIAQTA-IMJSIDKUSA-N
INCHI
1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1
Isomères SMILES
C([C@@H](C([C@H](CO)O)O)O)O
WGK Allemagne
3
Poids moléculaire
152.15
Beilstein
1720521
Reaxy-Rn
1902256
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1902256&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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📊 Fiche technique

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
ClasseOrganooxygen compounds
SubclassCarbohydrates and carbohydrate conjugates
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentSugar alcohols
Alternative Parents Monosaccharides  Secondary alcohols  Polyols  Primary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Sugar alcohol - Monosaccharide - Secondary alcohol - Polyol - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as sugar alcohols. These are hydrogenated forms of carbohydrate in which the carbonyl group (aldehyde or ketone, reducing sugar) has been reduced to a primary or secondary hydroxyl group.
External Descriptors arabinitol
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Rotation spécifique [α]-12 ° (C=5, 8% Sodium borate)
Point de fusion (°C)101-104°C
Poids moléculaire152.150 g/mol
XLogP3-2.500
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count4
Exact Mass152.068 Da
Monoisotopic Mass152.068 Da
Topological Polar Surface Area101.000 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity76.100
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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