Lafutidine - 10mM in DMSO , Histamine H2 receptor antagonist, CAS No.118288-08-7, Histamine H2 receptor antagonist

CAS: 118288-08-7 Cat. No.: L409230 Formule: C₂₂H₂₉N₃O₄S Poids moléculaire: 431.55 Numéro CE: 601-513-8 PubChem CID: 5282136

GRADE & PURITY 10mM in DMSO

Synonyms

FRG-8813 | (+)​-2-​[(2-​furanylmethyl)​sulfinyl]​-​N-​[(2Z)​-​4-​[[4-​(1-​piperidinylmethyl)​-​2-​pyridinyl]​oxy]​-​2-​buten-​1-​yl]​-acetamide

Storage

Store at -80°C

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Dry ice packs + Cold packs

Vue d’ensemble

Information

Lafutidine (FRG-8813), a newly developed histamine H(2)-receptor antagonist, inhibits gastric acid secretion.
In vitro

In vivo

Cell Data

cell lines：BT474 cell line and the primary breast cancer cells

Concentrations：

Incubation Time：

Powder Purity:≥99%

Specifications

Synonymes

FRG-8813 | (+)​-2-​[(2-​furanylmethyl)​sulfinyl]​-​N-​[(2Z)​-​4-​[[4-​(1-​piperidinylmethyl)​-​2-​pyridinyl]​oxy]​-​2-​buten-​1-​yl]​-acetamide

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Lafutidine (FRG-8813), a newly developed histamine H(2)-receptor antagonist, inhibits gastric acid secretion.

Conditions de stockage de stockage

Store at -80°C

Expédié en

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Type d'action

ANTAGONIST

Mécanisme d'action

Histamine H2 receptor antagonist

Propriétés du produit

• ALogP: 1.4

Noms et identifiants

• Isomères SMILES: C1CCN(CC1)CC2=CC(=NC=C2)OC/C=C\CNC(=O)CS(=O)CC3=CC=CO3
• RTECS: AC2957000
• PubChem CID: 5282136
• Poids moléculaire: 431.55

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Solubility (25°C) In vitro DMSO: 55 mg/mL (198.35 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble
• Point de fusion (°C): 99 °C

Références

1. Guodong Shan, Xiuqin Fan, Qingcheng Wang, Li Zhang, Lijun Ge, Weibo Lu, Jing Xue, Kang Chen, Zejun Wang, Qing Shen.  (2025)  Development of a Captiva EMR-lipid clean-up and LC-MS/MS methodology for detecting H2 receptor antagonists in functional foods and food-medicine homology materials.  Applied Food Research,      [PMID:] [10.1016/j.afres.2025.100772]