Méthylcellulose - 3500-560mPa - s, solution aqueuse à 2% à 20 ℃ , CAS No.9004-67-5

CAS: 9004-67-5 Cat. No.: M742525 Numéro CE: 618-391-7 PubChem CID: 51063134

GRADE & PURITY 3500-5600mPa · s, 2% aqueous solution at 20 ℃

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Température ambiante, charge d'argon

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Vue d’ensemble

La méthylcellulose est un polymère hydrosoluble, non ionique, à liaisons glucosidiques hydrophiles, dérivé du polysaccharide cellulose.

Objectif

La méthylcellulose a été utilisée
dans les essais de formation de colonies
pour l'évaluation de la motilité des spermatozoïdes
pour la génération de sphéroïdes
dans la préparation de billes d'agar

Specifications

Spécifications et pureté

3500-560mPa - s, solution aqueuse à 2% à 20 ℃

Mécanismes biochimiques et physiologiques

La méthylcellulose permet de stabiliser les mélanges d'huile, d'eau et d'air, comme la mousse, par émulsification. La méthylcellulose est utilisée comme liant et épaississant pour divers adhésifs[1][2] et comme traitement de la constipation.

Conditions de stockage de stockage

Température ambiante, charge d'argon

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Normal

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528773496

Sourires canoniques

[*]OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO[*])O[C@@H](O[*])[C@H](O[*])[C@H]2O[*])[C@H](O[*])[C@@H](O[*])[C@@H]1O[*]

IUPAC Name

(5R)-2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane

InChIKey

YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N

INCHI

1S/C20H38O11/c1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7)20(30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/h11-20H,9-10H2,1-8H3/t11?,12?,13?,14-,15?,16?,17?,18?,19?,20+/m1/s1

Isomères SMILES

COCC1[C@H](C(C(C(O1)OC)OC)OC)O[C@H]2C(C(C(C(O2)COC)OC)OC)OC

WGK Allemagne

1

RTECS

FJ5959000

PubChem CID

51063134

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic oxygen compounds
    • Classe Organooxygen compounds
      • Subclass Carbohydrates and carbohydrate conjugates
        • Level5 Glycosyl compounds
          • Level6 O-glycosyl compounds

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic oxygen compounds
• Classe: Organooxygen compounds
• Subclass: Carbohydrates and carbohydrate conjugates
• Intermediate Tree Nodes: Glycosyl compounds
• Direct Parent: O-glycosyl compounds
• Alternative Parents: Disaccharides Oxanes Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Acetals Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: O-glycosyl compound - Disaccharide - Oxane - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Dialkyl ether - Acetal - Hydrocarbon derivative - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as o-glycosyl compounds. These are glycoside in which a sugar group is bonded through one carbon to another group via a O-glycosidic bond.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Sensibilité: Moisture sensitive
• Poids moléculaire: 454.500 g/mol
• XLogP3: -1.000
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 11
• Rotatable Bond Count: 12
• Exact Mass: 454.241 Da
• Monoisotopic Mass: 454.241 Da
• Topological Polar Surface Area: 102.000 Ų
• Heavy Atom Count: 31
• Formal Charge: 0
• Complexity: 496.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 2
• Undefined Atom Stereocenter Count: 8
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1