MRS 2179 - Moligand™, ≥98% , Antagonist of P2Y 1 receptor, CAS No.101204-49-3, Antagonist of P2Y 1 receptor

CAS: 101204-49-3 Cat. No.: M275550 Formule: C11H17N5O9P2.xNH3 Poids moléculaire: 425.23（free basis）

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%

Synonyms

[(2R,3S,5R)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate | J-000339 | ((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate | BDBM50318029 | DTXSID701016926

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

Specifications

Synonymes

[(2R,3S,5R)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate | J-000339 | ((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate | BDBM50318029 | DTXSID701016926

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Antagoniste P2Y 1 puissant, sélectif et compétitif (K i = 100 nM). Inhibe la libération de glutamate induite par l'ATP in vitro et inhibe la capacité de l'ADP à provoquer un changement de forme et une agrégation des plaquettes.

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Type d'action

ANTAGONIST

Mécanisme d'action

Antagonist of P2Y 1 receptor

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 528765562
• Sourires canoniques: CNC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3CC(C(O3)COP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O
• IUPAC Name: [(2R,3S,5R)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• InChIKey: CCPLITQNIFLYQB-XLPZGREQSA-N
• INCHI: 1S/C11H17N5O9P2/c1-12-10-9-11(14-4-13-10)16(5-15-9)8-2-6(25-27(20,21)22)7(24-8)3-23-26(17,18)19/h4-8H,2-3H2,1H3,(H,12,13,14)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22)/t6-,7+,8+/m0/s1
• Isomères SMILES: CNC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)[C@H]3C[C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O
• Poids moléculaire: 425.23（free basis）
• Reaxy-Rn: 25113683
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25113683&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Nucleosides, nucleotides, and analogues
    • Classe Purine nucleotides
      • Subclass Purine deoxyribonucleotides
        • Level5 Purine deoxyribonucleoside bisphosphates
          • Level6 Purine deoxyribonucleoside 3',5'-bisphosphates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Nucleosides, nucleotides, and analogues
• Classe: Purine nucleotides
• Subclass: Purine deoxyribonucleotides
• Intermediate Tree Nodes: Purine deoxyribonucleoside bisphosphates
• Direct Parent: Purine deoxyribonucleoside 3',5'-bisphosphates
• Alternative Parents: Ribonucleoside 3'-phosphates 6-alkylaminopurines Monoalkyl phosphates Aminopyrimidines and derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Oxolanes Heteroaromatic compounds Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organooxygen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Amines
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Purine deoxyribonucleoside 3',5'-bisphosphate - Ribonucleoside 3'-phosphate - 6-alkylaminopurine - 6-aminopurine - Imidazopyrimidine - Purine - Aminopyrimidine - Monoalkyl phosphate - N-substituted imidazole - Organic phosphoric acid derivative - Phosphoric acid ester - Pyrimidine - Alkyl phosphate - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Oxolane - Azole - Imidazole - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as purine deoxyribonucleoside 3',5'-bisphosphates. These are purine ribobucleotides with one phosphate group attached to each of two different hydroxyl groups of the ribose moiety, which lacks a hydroxyl group at position 2.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

P2RY1 Tchem P2Y purinoceptor 1 (0 Activities)

Discover Target: P2RY1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in water to 100 mM
• Poids moléculaire: 425.230 g/mol
• XLogP3: -2.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 5
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 13
• Rotatable Bond Count: 7
• Exact Mass: 425.05 Da
• Monoisotopic Mass: 425.05 Da
• Topological Polar Surface Area: 198.000 Ų
• Heavy Atom Count: 27
• Formal Charge: 0
• Complexity: 617.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 3
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

Références

1. Tianxu Liu, Mengting Zhang, Ismail Muhammad Asif, Yonglin Wu, Bin Li, Ling Wang.  (2023)  The regulatory effects of fucoidan and laminarin on functional dyspepsia mice induced by loperamide.  Food & Function,  14  (14): (6513-6525).  [PMID:37377021] [10.1039/D3FO00936J]

2. Shengting Zhang, Mingrui Li, Dongbo Liu, Kunhao Qin, Yingying Xiang, Xiuling Ji, Congwen Li, Yunlin Wei.  (2019)  Studies on the GFP-tagged receptor or β-arrestin2 in U2OS cells reveal two separate signaling pathways of purinergic P2Y1 receptors.  Analytical Methods,  11  (42): (5398-5404).  [PMID:] [10.1039/C9AY01807G]

3. Mengqiong Wang, Baifei Hu, Jimin Ni, Kun Liu, Shuanggui Tian, Junping Zheng, Songlin Liu, Hongtao Liu.  (2025)  Multi-omics joint analysis: Arctii Fructus extract alleviates functional constipation by modulating microbiota-host co-metabolism and suppressing NLRP3 inflammasome activation.  FOOD RESEARCH INTERNATIONAL,      [PMID:41539750] [10.1016/j.foodres.2025.118085]