N-(4-Carboxy-3-hydroxyphényl)maléimide - ≥99% , CAS No.19232-43-0

CAS: 19232-43-0 Cat. No.: C275046 Formule: C₁₁H₇NO₅ Poids moléculaire: 233.18

GRADE & PURITY ≥99%

Synonyms

Acetic acid, 2-(benzoyloxy)-2-cyano-, ethyl ester | HY-115756 | J-012432 | FT-0618857 | AKOS000139989 | DTXSID30172820 | H822IOP4G8 | N-(4-Carboxy-3-hydroxy)phenylmaleimide | AS-71998 | 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid | SALI

Storage

Stocker à -20°C, chargé d'argon

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Les applications du N-(4-Carboxy-3-hydroxyphényl)maléimide s'étendent au domaine de la recherche scientifique et des expériences de laboratoire, ce qui en fait un composé adaptable à diverses études. Il sert de sonde fluorescente, facilitant la détection des protéines, des enzymes et des acides nucléiques. En outre, il s'avère utile dans l'examen des interactions protéine-protéine, des interactions ADN-protéine, ainsi que dans l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. En se liant aux protéines, aux enzymes et aux acides nucléiques, le N-(4-Carboxy-3-hydroxyphényl)maléimide interagit activement avec les molécules cibles. Cette interaction se produit par la formation de liaisons covalentes avec les résidus d'acides aminés de la molécule cible. Stabilisée par des liaisons hydrogène et des forces de van der Waals, la liaison covalente qui en résulte permet au N-(4-Carboxy-3-hydroxyphényl)maléimide de fonctionner comme une sonde fluorescente, facilitant la détection des protéines, des enzymes et des acides nucléiques

Specifications

Synonymes

Acetic acid, 2-(benzoyloxy)-2-cyano-, ethyl ester | HY-115756 | J-012432 | FT-0618857 | AKOS000139989 | DTXSID30172820 | H822IOP4G8 | N-(4-Carboxy-3-hydroxy)phenylmaleimide | AS-71998 | 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid | SALI

Spécifications et pureté

≥99%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur irréversible de l'isoenzyme LDH.

Conditions de stockage de stockage

Stocker à -20°C, chargé d'argon

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥99%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

C1=CC(=C(C=C1N2C(=O)C=CC2=O)O)C(=O)O

IUPAC Name

4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid

InChIKey

SMSVFCGGVBWUJL-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C11H7NO5/c13-8-5-6(1-2-7(8)11(16)17)12-9(14)3-4-10(12)15/h1-5,13H,(H,16,17)

Isomères SMILES

C1=CC(=C(C=C1N2C(=O)C=CC2=O)O)C(=O)O

Poids moléculaire

233.18

Reaxy-Rn

1469573

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1469573&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Classe Benzene and substituted derivatives
      • Subclass Benzoic acids and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Classe: Benzene and substituted derivatives
• Subclass: Benzoic acids and derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Acylaminobenzoic acid and derivatives
• Alternative Parents: Phenylpyrrolines Salicylic acids Benzoic acids Benzoyl derivatives 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids Maleimides N-substituted carboxylic acid imides Dicarboximides Pyrroles Vinylogous acids Monocarboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Carboxylic acids Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Organic oxides Organonitrogen compounds Organopnictogen compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Acylaminobenzoic acid or derivatives - 1-phenylpyrroline - Hydroxybenzoic acid - Salicylic acid or derivatives - Salicylic acid - Benzoic acid - Benzoyl - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Maleimide - Carboxylic acid imide, n-substituted - Carboxylic acid imide - Dicarboximide - Pyrrole - Pyrroline - Vinylogous acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Aromatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as acylaminobenzoic acid and derivatives. These are derivatives of amino benzoic acid derivatives where the amine group is N-acylated.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (non humaines)

Human immunodeficiency virus 1 (70413 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO
• Sensibilité: Moisture sensitive
• Poids moléculaire: 233.180 g/mol
• XLogP3: 1.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 2
• Exact Mass: 233.032 Da
• Monoisotopic Mass: 233.032 Da
• Topological Polar Surface Area: 94.900 Ų
• Heavy Atom Count: 17
• Formal Charge: 0
• Complexity: 385.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1