Nimbolide - ≥97% , CAS No.25990-37-8

Name: Nimbolide - ≥97% , CAS No.25990-37-8
SKU: N275747
Availability: InStock

CAS: 25990-37-8 Cat. No.: N275747 Formule: C₂₇H₃₀O₇ Poids moléculaire: 466.52 Numéro CE: 874-681-5

COA

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Nimbolide - ≥97% CAS No(25990-37-8) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

GRADE & PURITY ≥97%

Synonyms

F82256 | XN164985 | J-016215 | Methyl 2-[(1R,2S,4R,6R,9R,10S,11R,15R,18R)-6-(furan-3-yl)-7,9,11,15-tetramethyl-12,16-dioxo-3,17-dioxapentacyclo[9.6.1.02,9.04,8.015,18]octadeca-7,13-dien-10-yl]acetate | NCI60_002662 | FT-0672734 | MEGxp0_001495 | NSC309909

Storage

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Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble Specifications Noms et identifiants Documentation Advanced Data Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Calculateurs de solution Avis

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≥97% for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.

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Literature proof

Cited in 0 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.

Vue d’ensemble

Le nimbolide est un limonoïde tétranortriterpénoïde avec un système cétonique α,β-insaturé et un cycle δ-lactone. 添加Biochem/physiol ActionsLe nimbolide présente des activités antipaludiques, antibactériennes et anticancéreuses. Il a été démontré qu'il induit l'apoptose dans les cellules d'ostéosarcome et inhibe la migration cellulaire de ces cellules en modulant l'expression de l'intégrine αvβ5. Dans les cellules de carcinome rénal humain, le nimbolide induit l'arrêt du cycle cellulaire, des dommages à l'ADN et l'apoptose. Le nimbolide est un triterpène isolé de l'Azadirachta indica. Il a été démontré qu'il modulait l'autophagie et l'apoptose dans le cancer du pancréas.

Specifications

Synonymes

Spécifications et pureté

≥97%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur de CyclinA et ERK1/2. Lactone terpénoïde dérivé de l'Azadirachta indica . Activité proapoptotique et anticancéreuse in vivo .

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥97%

Noms et identifiants

Pubchem Sid	504756456
Pubchem Sid Url	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504756456
Sourires canoniques	CC1=C2C(CC1C3=COC=C3)OC4C2(C(C5(C6C4OC(=O)C6(C=CC5=O)C)C)CC(=O)OC)C
IUPAC Name	methyl 2-[6-(furan-3-yl)-7,9,11,15-tetramethyl-12,16-dioxo-3,17-dioxapentacyclo[9.6.1.02,9.04,8.015,18]octadeca-7,13-dien-10-yl]acetate
InChIKey	JZIQWNPPBKFOPT-UHFFFAOYSA-N
INCHI	1S/C27H30O7/c1-13-15(14-7-9-32-12-14)10-16-20(13)27(4)17(11-19(29)31-5)26(3)18(28)6-8-25(2)22(26)21(23(27)33-16)34-24(25)30/h6-9,12,15-17,21-23H,10-11H2,1-5H3
Isomères SMILES	CC1=C2C(CC1C3=COC=C3)OC4C2(C(C5(C6C4OC(=O)C6(C=CC5=O)C)C)CC(=O)OC)C
Poids moléculaire	466.52
Reaxy-Rn	24722796
Reaxys-RN_link_address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24722796&ln=

Documentation

📋 Safety Data Sheet (SDS)

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✅ Certificate of Analysis (COA)

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📊 Datasheet

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🔬 Specification Sheet

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Advanced Data

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Triterpenoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Triterpenoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Limonoids
Alternative Parents	Naphthofurans Cyclohexenones Gamma butyrolactones Dicarboxylic acids and derivatives Tetrahydrofurans Methyl esters Heteroaromatic compounds Furans Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Limonoid skeleton - Naphthofuran - Cyclohexenone - Dicarboxylic acid or derivatives - Gamma butyrolactone - Heteroaromatic compound - Methyl ester - Tetrahydrofuran - Furan - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Oxacycle - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Dialkyl ether - Ether - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Organic oxide - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as limonoids. These are highly oxygenated, modified terpenoids with a prototypical structure either containing or derived from a precursor with a 4,4,8-trimethyl-17-furanylsteroid skeleton. All naturally occurring citrus limonoids contain a furan ring attached to the D-ring, at C-17, as well as oxygen containing functional groups at C-3, C-4, C-7, C-16 and C-17.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
J2127326	Certificate of Analysis	May 18, 2026	N275747
J2127553	Certificate of Analysis	May 18, 2026	N275747
F2510104	Certificate of Analysis	Mar 17, 2026	N275747
K2309104	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	N275747
J2127320	Certificate of Analysis	Aug 12, 2022	N275747

Solubilité	Soluble in DMSO to 100 mM
Poids moléculaire	466.500 g/mol
XLogP3	2.200
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	466.199 Da
Monoisotopic Mass	466.199 Da
Topological Polar Surface Area	92.000 Å²
Heavy Atom Count	34
Formal Charge	0
Complexity	1040.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	9
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1