NS 9283 - Moligand™, ≥99%(HPLC) , Allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit, CAS No.913830-15-6, Allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit

CAS: 913830-15-6 Cat. No.: N288399 Formule: C14H8N4O Poids moléculaire: 248.24
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥99%(HPLC)
Synonyms
3-[3-(3-Pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥99%(HPLC) Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
3-[3-(3-Pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥99%(HPLC)
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Positive allosteric modulator ofα4β2 receptor; increases the potency of Ach-evoked currents ~60 fold without effecting the maximum efficacy (HEK293-hα4β2 cells). Reduces the rate of recovery from desensitization and slows the rate of deactivation. Display
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Grade
Moligand™
Type d'action
ALLOSTERIC MODULATOR
Mécanisme d'action
Allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit
Pureté
≥99%(HPLC)
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504766872
Sourires canoniques
C1=CC(=CC(=C1)C2=NC(=NO2)C3=CN=CC=C3)C#N
IUPAC Name
3-(3-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzonitrile
InChIKey
HGFXDSQLRSWUBO-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C14H8N4O/c15-8-10-3-1-4-11(7-10)14-17-13(18-19-14)12-5-2-6-16-9-12/h1-7,9H
Isomères SMILES
C1=CC(=CC(=C1)C2=NC(=NO2)C3=CN=CC=C3)C#N
Poids moléculaire
248.24
Reaxy-Rn
11829850
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11829850&ln=

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseAzoles
SubclassOxadiazoles
Intermediate Tree Nodes 1,2,4-oxadiazoles
Direct ParentPhenyloxadiazoles
Alternative Parents Benzonitriles  Pyridines and derivatives  Heteroaromatic compounds  Oxacyclic compounds  Nitriles  Azacyclic compounds  Organooxygen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Phenyl-1,2,4-oxadiazole - Benzonitrile - Monocyclic benzene moiety - Pyridine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Carbonitrile - Nitrile - Azacycle - Oxacycle - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Cyanide - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenyloxadiazoles. These are polycyclic aromatic compounds containing a benzene ring linked to a 1,2,4-oxadiazole ring through a CC or CN bond.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
CHRNA4 Tclin Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
U2OS (164939 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRNB2 Tclin Neuronal acetylcholine receptor; alpha4/beta2 (3972 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRNB2 Tclin Nicotinic acetylcholine receptor alpha4/beta2/alpha5 (114 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRNB2 Tclin Nicotinic acetylcholine receptor alpha3/beta2/alpha5 (2 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRNB4 Tclin Nicotinic acetylcholine receptor alpha3/beta4/alpha5 (3 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK-293T (167025 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Chrna3 Neuronal acetylcholine receptor; alpha3/beta2 (421 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Chrna3 Neuronal acetylcholine receptor; alpha3/beta4 (1368 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
K2229893K2229893Certificate of AnalysisOct 21, 2022 N288399
K2229894K2229894Certificate of AnalysisOct 21, 2022 N288399
K2229895K2229895Certificate of AnalysisOct 21, 2022 N288399
K2229896K2229896Certificate of AnalysisOct 21, 2022 N288399
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSolvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 12.41, Max Conc. mM: 50; Solvent:1eq. HCl, Max Conc. mg/mL: 4.96, Max Conc. mM: 20
Poids moléculaire248.240 g/mol
XLogP32.100
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count2
Exact Mass248.07 Da
Monoisotopic Mass248.07 Da
Topological Polar Surface Area75.600 Ų
Heavy Atom Count19
Formal Charge0
Complexity353.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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