Pyripyropène A - Moligand™, ≥95% , CAS No.147444-03-9

CAS: 147444-03-9 Cat. No.: P275044 Formule: C₃₁H₃₇NO₁₀ Poids moléculaire: 583.63 Numéro CE: 813-163-5 PubChem CID: 11828024

GRADE & PURITY Moligand™, ≥95%

Synonyms

AKOS027320855 | CHEBI:64695 | NCGC00180218-02! | 7T8 | ACon1_001711 | Pyripyropene A | (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[(acetyloxy)methyl]-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-naphtho[2,1-b]p

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Description du produit :

Le pyripyropène A est un inhibiteur puissant et sélectif de la stérol O-acyltransférase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholestérol acyltransférase 2 (ACAT2), avec une CI50 de 0,07 µM. Le pyripyropène A atténue l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose in vivo.

Specifications

Synonymes

AKOS027320855 | CHEBI:64695 | NCGC00180218-02! | 7T8 | ACon1_001711 | Pyripyropene A | (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[(acetyloxy)methyl]-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-naphtho[2,1-b]p

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥95%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur puissant et sélectif de l'ACAT2 (IC 50 = 70 nM). Effets antihypercholestérolémiques et antiathérosclérotiques in vivo. Actif par voie orale.

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥95%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

CC(=O)OCC1(C(CCC2(C1CC(C3(C2C(C4=C(O3)C=C(OC4=O)C5=CN=CC=C5)O)C)OC(=O)C)C)OC(=O)C)C

IUPAC Name

[(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9-diacetyloxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl acetate

InChIKey

PMMQOFWSZRQWEV-RVTXXDJVSA-N

INCHI

1S/C31H37NO10/c1-16(33)38-15-30(5)22-13-24(40-18(3)35)31(6)27(29(22,4)10-9-23(30)39-17(2)34)26(36)25-21(42-31)12-20(41-28(25)37)19-8-7-11-32-14-19/h7-8,11-12,14,22-24,26-27,36H,9-10,13,15H2,1-6H3/t22-,23+,24+,26+,27-,29+,30+,31-/m1/s1

Isomères SMILES

CC(=O)OC[C@@]1([C@H](CC[C@]2([C@H]1C[C@@H]([C@@]3([C@@H]2[C@H](C4=C(O3)C=C(OC4=O)C5=CN=CC=C5)O)C)OC(=O)C)C)OC(=O)C)C

PubChem CID

11828024

Poids moléculaire

583.63

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Steroids and steroid derivatives
      • Subclass Hydroxysteroids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Steroids and steroid derivatives
• Subclass: Hydroxysteroids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: 1-hydroxysteroids
• Alternative Parents: Naphthopyrans Naphthalenes Tricarboxylic acids and derivatives Alkyl aryl ethers Pyranones and derivatives Pyridines and derivatives Vinylogous esters Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Lactones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Organonitrogen compounds Organopnictogen compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: 1-hydroxysteroid - Naphthopyran - Naphthalene - Tricarboxylic acid or derivatives - Alkyl aryl ether - Pyranone - Pyran - Pyridine - Heteroaromatic compound - Vinylogous ester - Secondary alcohol - Carboxylic acid ester - Lactone - Azacycle - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Ether - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as 1-hydroxysteroids. These are steroids carrying a hydroxyl group at the 1-position of the steroid backbone.
• External Descriptors: organic heterotetracyclic compound - sesquiterpenoid

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

SOAT2 Tchem Sterol O-acyltransferase 2 (2 Activities)

Discover Target: SOAT2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

SOAT2 Tchem Acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (288 Activities)

Discover Target: SOAT2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

Soat1 Acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1 (295 Activities)

Discover Target: Soat1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO and Methanol
• Poids moléculaire: 583.600 g/mol
• XLogP3: 2.500
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 11
• Rotatable Bond Count: 8
• Exact Mass: 583.242 Da
• Monoisotopic Mass: 583.242 Da
• Topological Polar Surface Area: 148.000 Ų
• Heavy Atom Count: 42
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1230.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 8
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1