(S)-10-Hydroxycamptothécine - ≥98% , CAS No.19685-09-7

Name: (S)-10-Hydroxycamptothécine - ≥98% , CAS No.19685-09-7
Brand: Aladdin Scientific
SKU: H196266
Availability: InStock

CAS: 19685-09-7 Cat. No.: H196266 Formule: C₂₀H₁₆N₂O₅ Poids moléculaire: 364.35 Numéro CE: 805-668-4

9 Citations COA

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(S)-10-Hydroxycamptothécine - ≥98% CAS No(19685-09-7) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ ≥98%

Synonyms

4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1,12-dihydro-4H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluorene-3,13-dione | 4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1,12-dihydro-4H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluorene-3,13-dione (10-hydroxycamptothecin) | 1H-Pyrano[3',7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,

Storage

A conserver entre 2 et 8°C

Shipped In

Glace humide

Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Citations of This Product Calculateurs de solution Avis Foire aux questions

🧪

Pourquoi cette qualité

≥98% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

A conserver entre 2 et 8°C Expédition Glace humide. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 9 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Dérivé de la camptothécine qui inhibe l'ADN topoisomérase I.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

la 10-Hydroxycamptothécine est un dérivé de la camptothécine qui inhibe l'ADN topoisomérase en provoquant des ruptures de brins dans l'ADN chromosomique et en induisant l'apoptose. La 10-Hydroxycamptothécine est un inhibiteur de Topo I.

Conditions de stockage de stockage

A conserver entre 2 et 8°C

Expédié en

Glace humide

Type d'action

INHIBITOR

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

504756358

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504756358

Sourires canoniques

CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O

IUPAC Name

(19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione

InChIKey

HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N

INCHI

1S/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3/t20-/m0/s1

Isomères SMILES

CC[C@@]1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O

RTECS

UQ0491700

Poids moléculaire

364.35

Reaxy-Rn

5889587

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5889587&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - Classe Camptothecins

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
Classe	Camptothecins
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Camptothecins
Alternative Parents	Hydroxyquinolines Pyranopyridines Pyridinones 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Tertiary alcohols Heteroaromatic compounds Carboxylic acid esters Lactams Lactones Azacyclic compounds Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives Organopnictogen compounds Carbonyl compounds Organic oxides
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Camptothecin - Hydroxyquinoline - Pyranopyridine - Quinoline - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Pyridinone - Pyridine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Tertiary alcohol - Carboxylic acid ester - Lactam - Lactone - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Organic nitrogen compound - Alcohol - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as camptothecins. These are heterocyclic compounds comprising a planar pentacyclic ring structure, that includes a pyrrolo[3,4-beta]-quinoline moiety (rings A, B and C), conjugated pyridone moiety (ring D) and one chiral center at position 20 within the alpha-hydroxy lactone ring with (S) configuration (the E-ring).
External Descriptors	pyranoindolizinoquinoline
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

TOP1 Tclin DNA topoisomerase 1 (1 Activities)

Discover Target: TOP1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

TOP1 Tclin DNA topoisomerase I (7553 Activities)

Discover Target: TOP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALB Tchem Serum albumin (2651 Activities)

Discover Target: ALB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HBB Tbio Hemoglobin beta chain (329 Activities)

Discover Target: HBB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP1 Tchem Caspase-1 (6235 Activities)

Discover Target: CASP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP7 Tchem Caspase-7 (3146 Activities)

Discover Target: CASP7

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
G2222419	Certificate of Analysis	May 09, 2026	H196266
G2222481	Certificate of Analysis	May 09, 2026	H196266
G2222482	Certificate of Analysis	May 09, 2026	H196266
L2416318	Certificate of Analysis	Dec 25, 2024	H196266
A2108048	Certificate of Analysis	Oct 14, 2024	H196266
A2108045	Certificate of Analysis	Oct 14, 2024	H196266
A2108044	Certificate of Analysis	Oct 14, 2024	H196266
K2503037	Certificate of Analysis	Jul 27, 2022	H196266
L2416317	Certificate of Analysis	Jul 27, 2022	H196266

Solubilité	Soluble in DMSO (5 mg/ml), DMF, and methanol
Rotation spécifique [α]	35.3° (C=0.11,CH2Cl2:MeOH=4:1)
Point de fusion (°C)	267°C(lit.)
Poids moléculaire	364.400 g/mol
XLogP3	0.600
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	6
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	364.106 Da
Monoisotopic Mass	364.106 Da
Topological Polar Surface Area	100.000 Å²
Heavy Atom Count	27
Formal Charge	0
Complexity	774.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Documentation

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🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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Foire aux questions

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