SB269652 - ≥98% , CAS No.215802-15-6

CAS: 215802-15-6 Cat. No.: S650275 Formule: C₂₇H₃₀N₄O Poids moléculaire: 426.55 PubChem CID: 9910352

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Vue d’ensemble

SB269652 est le premier modulateur allostérique de type médicamenteux du récepteur D2 de la dopamine (D2R) ; une nouvelle sonde chimique qui peut différencier les monomères D2R des dimères ou des oligomères en fonction de la pharmacologie observée.Valeur IC50 : 0,2/0,5 nM Cible : Antagoniste du récepteur D3SB269,652 a puissamment (faible gamme de nanomolaires) aboli la liaison spécifique du [(3)H]némanopride et du [(3)H]spipérone aux récepteurs D(3) transfectés sur ovaire de hamster chinois lorsque les radioligands ont été utilisés à 0,2 et 0,5 nM, respectivement. Cependant, même à des concentrations élevées (5 μM), le SB269,652 n'a inhibé que de façon submaximale la liaison spécifique de ces radioligands lorsqu'ils ont été utilisés à des concentrations 10 fois plus élevées. Par analogie, bien que le SB269,652 ait puissamment bloqué l'activation de Gα(i3) et la phosphorylation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK)1/2 médiées par les récepteurs D(3), lorsque les concentrations de dopamine ont été multipliées par 10, de 1 μM à 10 μM, le SB269,652 n'a inhibé que de façon submaximale la stimulation de Gα(i3) induite par la dopamine.

Forme:solide

Specifications

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

SB269652 est le premier modulateur allostérique de type médicamenteux du récepteur D2 de la dopamine (D2R) ; une nouvelle sonde chimique qui peut différencier les monomères D2R des dimères ou des oligomères en fonction de la pharmacologie observée.\nValeu

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Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

C1CC(CCC1CCN2CCC3=C(C2)C=C(C=C3)C#N)NC(=O)C4=CC5=CC=CC=C5N4

IUPAC Name

N-[4-[2-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]cyclohexyl]-1H-indole-2-carboxamide

InChIKey

JGLGOAQPUQITLD-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C27H30N4O/c28-17-20-5-8-21-12-14-31(18-23(21)15-20)13-11-19-6-9-24(10-7-19)29-27(32)26-16-22-3-1-2-4-25(22)30-26/h1-5,8,15-16,19,24,30H,6-7,9-14,18H2,(H,29,32)

Isomères SMILES

C1CC(CCC1CCN2CCC3=C(C2)C=C(C=C3)C#N)NC(=O)C4=CC5=CC=CC=C5N4

PubChem CID

9910352

Poids moléculaire

426.55

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Indoles and derivatives
      • Subclass Indolecarboxylic acids and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Indoles and derivatives
• Subclass: Indolecarboxylic acids and derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Indolecarboxamides and derivatives
• Alternative Parents: Tetrahydroisoquinolines Indoles 2-heteroaryl carboxamides Pyrrole carboxamides Aralkylamines Substituted pyrroles Benzenoids Heteroaromatic compounds Trialkylamines Amino acids and derivatives Secondary carboxylic acid amides Azacyclic compounds Nitriles Organooxygen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Indolecarboxamide derivative - Tetrahydroisoquinoline - Indole - 2-heteroaryl carboxamide - Pyrrole-2-carboxamide - Pyrrole-2-carboxylic acid or derivatives - Aralkylamine - Benzenoid - Substituted pyrrole - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Carbonitrile - Nitrile - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Cyanide - Amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as indolecarboxamides and derivatives. These are compounds containing a carboxamide group attached to an indole.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

DRD2 Tclin D(2) dopamine receptor (0 Activities)

Discover Target: DRD2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

DRD3 Tclin D(3) dopamine receptor (0 Activities)

Discover Target: DRD3

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Propriétés chimiques et physiques

• Poids moléculaire: 426.600 g/mol
• XLogP3: 4.800
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 426.242 Da
• Monoisotopic Mass: 426.242 Da
• Topological Polar Surface Area: 71.900 Ų
• Heavy Atom Count: 32
• Formal Charge: 0
• Complexity: 693.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1