Spautin-1 - ≥98%(HPLC) , CAS No.1262888-28-7

CAS: 1262888-28-7 Cat. No.: S166799 Formule: C₁₅H₁₁F₂N₃ Poids moléculaire: 271.26 Numéro CE: 802-904-8 PubChem CID: 51037431

GRADE & PURITY ≥98%(HPLC)

Synonyms

A889470 | CS1815 | MBCQ derivative C43 | NCGC00263555-05 | deoxy-ATP, 2'-deoxyadenosine triphosphate, Deoxyadenosine 5'-triphosphate | EN300-93027 | P2613 | Spautin-1 | CCG-267171 | 6-Fluoro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine | HMS3871D13 | EN300-172107

Storage

Stocker à -20°C, chargé d'argon

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Application du produit

La spautine-1 a été utilisée comme inhibiteur de l'autophagie : pour étudier ses effets sur les altérations vasculaires, gliales et neuronales dans le modèle murin de rétinopathie induite par l'oxygène ; pour évaluer son effet de prétraitement sur la réponse des cellules d'ostéosarcome canin à la doxorubicine ; pour étudier ses effets sur la production d'interleukine (IL)-6 par les cellules dendritiques soumises à un stress oxydatif (OS-DC) dans le test Luminex.

Specifications

Synonymes

A889470 | CS1815 | MBCQ derivative C43 | NCGC00263555-05 | deoxy-ATP, 2'-deoxyadenosine triphosphate, Deoxyadenosine 5'-triphosphate | EN300-93027 | P2613 | Spautin-1 | CCG-267171 | 6-Fluoro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine | HMS3871D13 | EN300-172107

Spécifications et pureté

≥98%(HPLC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

L'inhibiteur spécifique et puissant de l'autophagie-1 (Spautin-1) est une petite molécule qui peut inhiber l'autophagie et induire la mort des cellules cancéreuses. Elle inhibe l'autophagie en dégradant la bécline-1. Spautin-1 augmente l'efficacité de la

Conditions de stockage de stockage

Stocker à -20°C, chargé d'argon

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%(HPLC)

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 504771006
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504771006
• Sourires canoniques: C1=CC(=CC=C1CNC2=NC=NC3=C2C=C(C=C3)F)F
• IUPAC Name: 6-fluoro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine
• InChIKey: AWIVHRPYFSSVOG-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C15H11F2N3/c16-11-3-1-10(2-4-11)8-18-15-13-7-12(17)5-6-14(13)19-9-20-15/h1-7,9H,8H2,(H,18,19,20)
• Isomères SMILES: C1=CC(=CC=C1CNC2=NC=NC3=C2C=C(C=C3)F)F
• WGK Allemagne: 3
• PubChem CID: 51037431
• Poids moléculaire: 271.26

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Diazanaphthalenes
      • Subclass Benzodiazines
        • Level5 Quinazolines
          • Level6 Quinazolinamines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Diazanaphthalenes
• Subclass: Benzodiazines
• Intermediate Tree Nodes: Quinazolines
• Direct Parent: Quinazolinamines
• Alternative Parents: Benzylamines Fluorobenzenes Aminopyrimidines and derivatives Imidolactams Aryl fluorides Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Organofluorides Hydrocarbon derivatives Amines
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Quinazolinamine - Benzylamine - Aminopyrimidine - Fluorobenzene - Halobenzene - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Pyrimidine - Imidolactam - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organohalogen compound - Organofluoride - Organonitrogen compound - Amine - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

USP13 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 13 (1 Activities)

Discover Target: USP13

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

USP10 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 10 (1 Activities)

Discover Target: USP10

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

MIA PaCa-2 (5949 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HepG2 (196354 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PC-9 (1037 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HeLa (62764 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PIK3C3 Tchem Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 (535 Activities)

Discover Target: PIK3C3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

USP10 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 10 (5 Activities)

Discover Target: USP10

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

USP13 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 13 (2 Activities)

Discover Target: USP13

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Sensibilité: heat & air sensitive
• Point de fusion (°C): 211 °C
• Poids moléculaire: 271.260 g/mol
• XLogP3: 3.600
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 3
• Exact Mass: 271.092 Da
• Monoisotopic Mass: 271.092 Da
• Topological Polar Surface Area: 37.800 Ų
• Heavy Atom Count: 20
• Formal Charge: 0
• Complexity: 307.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1