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Preuve documentaire

Cité dans 1 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

Tectochrysin Tectochrysin (Techtochrysin, NSC 80687) is one of the major flavonoids of Alpinia oxyphylla Miquel . Tectochrysin significantly increases the expression of DR3 , DR4 and Fas and inhibits activity of NF-κB . Tectochrysin induces apoptotic cell death.

Targets

NF-κB

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Tectochrysin (Techtochrysin, NSC 80687) is one of the major flavonoids of Alpinia oxyphylla Miquel. Tectochrysin significantly increases the expression of DR3, DR4 and Fas and inhibits activity of NF-κB. Tectochrysin induces apoptotic cell death.

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Propriétés du produit

ALogP

2.878

Nombre de HBD

Liaison rotative

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528773950

Sourires canoniques

COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)O

IUPAC Name

5-hydroxy-7-methoxy-2-phenylchromen-4-one

InChIKey

IRZVHDLBAYNPCT-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C16H12O4/c1-19-11-7-12(17)16-13(18)9-14(20-15(16)8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3

Isomères SMILES

COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)O

PubChem CID

5281954

Poids moléculaire

268.26

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Flavonoids
    - Subclass O-methylated flavonoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Flavonoids
Subclass	O-methylated flavonoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	7-O-methylated flavonoids
Alternative Parents	Flavones 5-hydroxyflavonoids Chromones Anisoles Pyranones and derivatives Alkyl aryl ethers 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Benzene and substituted derivatives Vinylogous acids Heteroaromatic compounds Oxacyclic compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	7-methoxyflavonoid-skeleton - 5-hydroxyflavonoid - Flavone - Hydroxyflavonoid - Chromone - Benzopyran - 1-benzopyran - Anisole - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Alkyl aryl ether - Pyranone - Monocyclic benzene moiety - Pyran - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Vinylogous acid - Oxacycle - Ether - Organoheterocyclic compound - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as 7-o-methylated flavonoids. These are flavonoids with methoxy groups attached to the C7 atom of the flavonoid backbone.
External Descriptors	Flavones and Flavonols
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 Activities)

Discover Target: TSHR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)

Discover Target: PTH1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AHR Tclin Aryl hydrocarbon receptor (1071 Activities)

Discover Target: AHR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GBA1 Tclin Beta-glucocerebrosidase (14647 Activities)

Discover Target: GBA1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)

Discover Target: CYP2C19

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

COLO 205 (50209 Activities)

DMSO (mg/mL) Solubilité maximale	7
DMSO (mM) Solubilité maximale	26.0940878252442
Eau (mg/mL) Solubilité maximale	-1
Poids moléculaire	268.260 g/mol
XLogP3	2.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	268.074 Da
Monoisotopic Mass	268.074 Da
Topological Polar Surface Area	55.800 Å²
Heavy Atom Count	20
Formal Charge	0
Complexity	397.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Tectochrysin - 10mM in DMSO , CAS No.520-28-5

Stockage & expédition

Documents qualité

Preuve documentaire

Vue d’ensemble

Spécifications

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

✅ Certificat d'analyse (COA)

📊 Fiche technique

🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avis des clients

📚 Citations par application

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