Trelagliptin - 10mM in DMSO , CAS No.865759-25-7

CAS: 865759-25-7 Cat. No.: T426443 Formule: C18H20FN5O2 Poids moléculaire: 357.38 PubChem CID: 15983988
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
Synonyms
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile | EX-A470 | A855303 | CCG-268122 | 2-[[6-[(3~{R})-3-azanylpiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluoranyl-benzenecarboni tri
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Dry ice packs + Cold packs
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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Trelagliptin is a highly selective, long-acting DPP-4 inhibitor.

Spécifications

Synonymes
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile | EX-A470 | A855303 | CCG-268122 | 2-[[6-[(3~{R})-3-azanylpiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluoranyl-benzenecarboni tri
Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques

Trelagliptin is a long acting dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor that is being developed for the treatment of type 2 diabetes (T2D). Two Phase II clinical studies have been completed with Efficacy and Safety of SYR-472 in Subjects W

Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CN1C(=O)C=C(N(C1=O)CC2=C(C=CC(=C2)F)C#N)N3CCCC(C3)N
IUPAC Name
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile
InChIKey
IWYJYHUNXVAVAA-OAHLLOKOSA-N
INCHI
1S/C18H20FN5O2/c1-22-17(25)8-16(23-6-2-3-15(21)11-23)24(18(22)26)10-13-7-14(19)5-4-12(13)9-20/h4-5,7-8,15H,2-3,6,10-11,21H2,1H3/t15-/m1/s1
Isomères SMILES
CN1C(=O)C=C(N(C1=O)CC2=C(C=CC(=C2)F)C#N)N3CCC[C@H](C3)N
PubChem CID
15983988
Poids moléculaire
357.38

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzonitriles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzonitriles
Alternative Parents Dialkylarylamines  Aminopiperidines  Pyrimidones  Aminopyrimidines and derivatives  Fluorobenzenes  Aryl fluorides  Hydropyrimidines  Vinylogous amides  Heteroaromatic compounds  Ureas  Lactams  Nitriles  Azacyclic compounds  Monoalkylamines  Organic oxides  Organofluorides  Hydrocarbon derivatives  Organooxygen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Benzonitrile - Dialkylarylamine - 3-aminopiperidine - Aminopyrimidine - Fluorobenzene - Halobenzene - Pyrimidone - Aryl fluoride - Aryl halide - Pyrimidine - Hydropyrimidine - Piperidine - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Urea - Lactam - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Carbonitrile - Nitrile - Organic oxygen compound - Primary aliphatic amine - Organooxygen compound - Primary amine - Organic nitrogen compound - Amine - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Cyanide - Organohalogen compound - Organofluoride - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzonitriles. These are organic compounds containing a benzene bearing a nitrile substituent.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
DPP4 Tclin Dipeptidyl peptidase 4 (4 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
DPP8 Tchem Dipeptidyl peptidase VIII (2139 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
DPP4 Dipeptidyl peptidase IV (11 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire357.400 g/mol
XLogP30.700
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count3
Exact Mass357.16 Da
Monoisotopic Mass357.16 Da
Topological Polar Surface Area93.700 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity657.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count1
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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