10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.
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Cité dans 1 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.
Information
Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) is firstly designed as anEGFRinhibitor withIC50of 460 μM, but is also found to be more potent toPDGFRwithIC50of 0.5 μM.
In vitro
SF 6847 inhibits the replication of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) with IC50 of 40 nM. SF 6847 (50 nM) partly reverses sodium orthovanadate induced HSV-1 plaque formation. SF 6847 (< 400 nM) decreases the phosphorylation of viral phosphoproteins in a dose-dependent manner, but the SF 6847 (< 800 nM)-induced reduction of protein synthesis is not dose-dependent. SF 6847 prevents PDGF-induced tyrosine phosphorylation of LRP in caveolae in human fibroblasts suggesting that PDGF-BB-mediated LRP activation requires tyrosine phosphorylation and therefore activation of PDGFR-β. SF 6847 (1 mM) blocks the strain-induced stimulatory effect on DNA synthesis of fetal lung cells. SF 6847 (1 μM) causes increased exon inclusion of MAPT exon 10. SF 6847 does not affect the translation or stability of the two mRNAs. SF 6847 (1.6 μM) increases the inclusion of MAPT exon 10 by 2-fold in SHSY-5Y cells.
In vivo
Cell Data
cell lines：A431, BGC-823, A549, H460, HCT8, KB and Bel-7402 cells.
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
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|---|
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| Lot Number | Certificate Type | Date | Article |
|---|---|---|---|
 F2426213 | Certificate of Analysis | May 20, 2026 | T408102 |
| Solubilité | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 51 mg/mL (197.46 mM); |
|---|---|
| Indice de réfraction | 1.56 |
| Point d'ébullition (°C) | ~386.8° C at 760 mmHg |
| Point de fusion (°C) | 139-140°C |
