U-69593 - Moligand™, ≥99% , Agonist of κ receptor, CAS No.96744-75-1, Agonist of κ receptor

CAS: 96744-75-1 Cat. No.: U275821 Formule: C₂₂H₃₂N₂O₂ Poids moléculaire: 356.50 PubChem CID: 105104

GRADE & PURITY Moligand™, ≥99%

Synonyms

U 69,593 | n-méthyl-2-phényl-n-[(5r,7s,8s)-7-(pyrrolidin-1-yl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]acétamide | U 69593 | U69593 | U-69593 | DTXSID3046326 | CHEBI:73357 | [3H]U69593 | J5S4K6TKTG | N-Méthyl-N-(7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro(4,5)dec-8-yl)benzène-acétamid

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

U-69593 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs κ1-opioïdes. L'U-69593 atténue la sensibilisation comportementale induite par un agent addictif chez le rat. U-69593 réduit l'anxiété et améliore la mémoire d'alternance spontanée chez la souris. U-69593 réduit les niveaux de dopamine et de glutamate dépendants du calcium dans le striatum ventral.

Specifications

Synonymes

U 69,593 | n-méthyl-2-phényl-n-[(5r,7s,8s)-7-(pyrrolidin-1-yl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]acétamide | U 69593 | U69593 | U-69593 | DTXSID3046326 | CHEBI:73357 | [3H]U69593 | J5S4K6TKTG | N-Méthyl-N-(7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro(4,5)dec-8-yl)benzène-acétamid

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥99%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Agoniste puissant et sélectif des récepteurs κ 1 -opioïdes (CE 50 = 80-109 nM). Actif in vivo . Antinociceptif.

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Type d'action

AGONIST

Mécanisme d'action

Agonist of κ receptor

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥99%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528767562

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528767562

Sourires canoniques

CN(C1CCC2(CCCO2)CC1N3CCCC3)C(=O)CC4=CC=CC=C4

IUPAC Name

N-methyl-2-phenyl-N-[(5R,7S,8S)-7-pyrrolidin-1-yl-1-oxaspiro[4.5]decan-8-yl]acetamide

InChIKey

PGZRDDYTKFZSFR-ONTIZHBOSA-N

INCHI

1S/C22H32N2O2/c1-23(21(25)16-18-8-3-2-4-9-18)19-10-12-22(11-7-15-26-22)17-20(19)24-13-5-6-14-24/h2-4,8-9,19-20H,5-7,10-17H2,1H3/t19-,20-,22-/m0/s1

Isomères SMILES

CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)CC4=CC=CC=C4

CAS alternatif

96744-75-1

PubChem CID

105104

Termes d'entrée MeSH

N-methyl-N-(7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro(4,5)dec-8-yl)benzeneacetamide;U 69593;U-69593

Poids moléculaire

356.50

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Classe Benzene and substituted derivatives
      • Subclass Phenylacetamides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Classe: Benzene and substituted derivatives
• Subclass: Phenylacetamides
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Phenylacetamides
• Alternative Parents: N-alkylpyrrolidines Tetrahydrofurans Tertiary carboxylic acid amides Trialkylamines Amino acids and derivatives Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Phenylacetamide - N-alkylpyrrolidine - Pyrrolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Tetrahydrofuran - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylacetamides. These are amide derivatives of phenylacetic acids.
• External Descriptors: monocarboxylic acid amide - organic heterobicyclic compound - N-alkylpyrrolidine - oxaspiro compound

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

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Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in ethanol and DMSO
• Poids moléculaire: 356.500 g/mol
• XLogP3: 3.000
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 356.246 Da
• Monoisotopic Mass: 356.246 Da
• Topological Polar Surface Area: 32.800 Ų
• Heavy Atom Count: 26
• Formal Charge: 0
• Complexity: 485.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 3
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1