WAY-304544 - 10mM in DMSO , CAS No.347362-65-6

CAS: 347362-65-6 Cat. No.: W423538 Formule: C15H16N2O3 Poids moléculaire: 272.29914
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QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
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Dry ice packs + Cold packs
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Prix
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1ml
W423538-1ml
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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Antibiotic

Spécifications

Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Propriétés du produit
ALogP
1.118
hba_count
2
Nombre de HBD
2
Liaison rotative
2
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)NC(C3C2C=CC3)C(=O)O
IUPAC Name
8-acetamido-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid
InChIKey
QLBLLPHHKLJIQF-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C15H16N2O3/c1-8(18)16-9-5-6-13-12(7-9)10-3-2-4-11(10)14(17-13)15(19)20/h2-3,5-7,10-11,14,17H,4H2,1H3,(H,16,18)(H,19,20)
Isomères SMILES
CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)NC(C3C2C=CC3)C(=O)O
Poids moléculaire
272.29914
Reaxy-Rn
18551470
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=18551470&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseQuinolines and derivatives
SubclassQuinoline carboxylic acids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentQuinoline carboxylic acids
Alternative Parents Alpha amino acids  Hydroquinolines  N-acetylarylamines  Secondary alkylarylamines  Aralkylamines  Benzenoids  Acetamides  Secondary carboxylic acid amides  Amino acids  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Azacyclic compounds  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Quinoline-2-carboxylic acid - Alpha-amino acid - Alpha-amino acid or derivatives - Tetrahydroquinoline - N-acetylarylamine - N-arylamide - Aralkylamine - Secondary aliphatic/aromatic amine - Benzenoid - Acetamide - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Amino acid - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Secondary amine - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Carbonyl group - Amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as quinoline carboxylic acids. These are quinolines in which the quinoline ring system is substituted by a carboxyl group at one or more positions.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
PTPN7 Tchem Protein-tyrosine phosphatase LC-PTP (886 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GAPDH Tchem Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase liver (1284 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HSPA1A Tchem Heat shock 70 kDa protein 1 (164 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Dusp6 Dual specificity protein phosphatase 6 (459 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HSPA8 Heat shock cognate 71 kDa protein (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
DMSO (mM) Solubilité maximale10
Poids moléculaire272.300 g/mol
XLogP31.700
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count2
Exact Mass272.116 Da
Monoisotopic Mass272.116 Da
Topological Polar Surface Area78.400 Ų
Heavy Atom Count20
Formal Charge0
Complexity448.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count3
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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