Xanthophyll - ≥75% , CAS No.127-40-2

CAS: 127-40-2 Cat. No.: X109575 Formule: C40H56O2 Poids moléculaire: 568.87 Beilstein Registry Number: 2068547 Numéro CE: 204-840-0 PubChem CID: 5281243
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥75%
Synonyms
FloraGLO Lutein | INS NO.161B(I) | Oro Glo 7 | SMP1_000317 | (3R,3'R,6R)-4,5-didehydro-5,6-dihydro-beta,beta-carotene-3,3'-diol | Leutein | Lutein - 20% | LUTEIN (MART.) | (3R,3'R,6S)-4,5-DIDEHYDRO-5,6-DIHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL | AS-63011 | DTX
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Spécifications

Synonymes
FloraGLO Lutein | INS NO.161B(I) | Oro Glo 7 | SMP1_000317 | (3R,3'R,6R)-4,5-didehydro-5,6-dihydro-beta,beta-carotene-3,3'-diol | Leutein | Lutein - 20% | LUTEIN (MART.) | (3R,3'R,6S)-4,5-DIDEHYDRO-5,6-DIHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL | AS-63011 | DTX
Spécifications et pureté
≥75%
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
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Pureté
≥75%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504763342
Sourires canoniques
CC1=C(C(CC(C1)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2C(=CC(CC2(C)C)O)C)C)C
IUPAC Name
(1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1R,4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
InChIKey
KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N
INCHI
1S/C40H56O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-37-33(5)25-35(41)27-39(37,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-38-34(6)26-36(42)28-40(38,9)10/h11-25,35-37,41-42H,26-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+/t35-,36+,37-/m0/s1
Isomères SMILES
CC1=C(C(C[C@@H](C1)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@H]2C(=C[C@@H](CC2(C)C)O)C)/C)/C
WGK Allemagne
3
PubChem CID
5281243
Poids moléculaire
568.87
Beilstein
2068547

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassTetraterpenoids
Intermediate Tree Nodes Carotenoids
Direct ParentXanthophylls
Alternative Parents Secondary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic homomonocyclic compounds
Substituents Xanthophyll - Secondary alcohol - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic homomonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as xanthophylls. These are carotenoids containing an oxygenated carotene backbone. Carotenes are characterized by the presence of two end-groups (mostly cyclohexene rings, but also cyclopentene rings or acyclic groups) linked by a long branched alkyl chain. Carotenes belonging form a subgroup of the carotenoids family. Xanthophylls arise by oxygenation of the carotene backbone.
External Descriptors C40 isoprenoids (tetraterpenes)
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Prunus domestica (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Capsicum (9 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rubus (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Anethum graveolens (3 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rumex acetosa (57 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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16 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
H2615654H2615654Certificate of AnalysisJul 28, 2026 X109575
H2615655H2615655Certificate of AnalysisJul 28, 2026 X109575
H2615672H2615672Certificate of AnalysisJul 28, 2026 X109575
H2615690H2615690Certificate of AnalysisJul 28, 2026 X109575
H2615691H2615691Certificate of AnalysisJul 28, 2026 X109575
F1820124F1820124Certificate of AnalysisJan 27, 2026 X109575
B2604110B2604110Certificate of AnalysisJul 31, 2025 X109575
G2511078G2511078Certificate of AnalysisJul 31, 2025 X109575
D1707135D1707135Certificate of AnalysisDec 20, 2024 X109575
A2408040A2408040Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
B2510072B2510072Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
G2416033G2416033Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
I2213173I2213173Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
I2213174I2213174Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
I2213175I2213175Certificate of AnalysisAug 29, 2022 X109575
F1820123F1820123Certificate of AnalysisApr 27, 2022 X109575
Propriétés chimiques et physiques
SensibilitéLight sensitive
Poids moléculaire568.900 g/mol
XLogP311.000
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count10
Exact Mass568.428 Da
Monoisotopic Mass568.428 Da
Topological Polar Surface Area40.500 Ų
Heavy Atom Count42
Formal Charge0
Complexity1270.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count9
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds9
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQ et articles
Citations of This Product
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