ATP-gama-S - ≥80% , CAS No.93839-89-5

CAS: 93839-89-5 Cat. No.: A274887 Fórmula: C₁₀H₁₂Li₄N₅O₁₂P₃S Peso molecular: 546.98 Número CE: 298-862-8

GRADE & PURITY ≥80%

Synonyms

Adenosine 5'-(γ-thio)-triphosphate (lithium salt) | P'-anhydride with phosphorothioic acid adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), tetralithium salt | Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | ATP-γ-S | Ado-5′-PPP[S]

Storage

Armazenar a -20°C,Dessecado

Shipped In

Arca de gelo + almofadas de gelo

Visão geral

O sal de tetralítio de adenosina 5′-[γ-tio]trifosfato foi utilizado para tratar os grãos de pólen para determinar o efeito inibitório do trifosfato de adenosina (ATP) ou do seu produto de hidrólise. Também foi utilizado para selecionar a proteína alvo tiofosforilada.

Specifications

Sinónimos

Adenosine 5'-(γ-thio)-triphosphate (lithium salt) | P'-anhydride with phosphorothioic acid adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), tetralithium salt | Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | ATP-γ-S | Ado-5′-PPP[S]

Especificações e pureza

≥80%

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

A adenosina 5′-[γ-thio]trifosfato (ATP-γ-S) é amplamente utilizada como um análogo não hidrolisado do ATP para estudos sobre os efeitos da ligação do ATP a locais de ATP numa vasta gama de processos, incluindo funções extracelulares. O ATP-γ-S é um agonis

Condições de armazenamento de armazenamento

Armazenar a -20°C,Dessecado

Enviado em

Arca de gelo + almofadas de gelo

Tipo de ação

AGONIST

Nota

Este produto é fornecido numa (ou mais) embalagem liofilizada. Por conseguinte, o conteúdo pode não ser facilmente visível, uma vez que pode revestir o fundo ou as paredes do frasco. Consulte a nossa página de FAQs e informações para obter mais pormenores sobre o manuseamento. Instável; preparar soluções frescas e utilizar imediatamente. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ) para obter mais pormenores.

Pureza

≥80%

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528763174

Sorrisos canónicos

[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=S)([O-])[O-])O)O)N

IUPAC Name

tetralithium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] dioxidophosphinothioyl phosphate

InChIKey

DWQFDOIBOYDYKH-KWIZKVQNSA-J

INCHI

1S/C10H16N5O12P3S.4Li/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(25-10)1-24-28(18,19)26-29(20,21)27-30(22,23)31;;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,18,19)(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,22,23,31);;;;/q;4*+1/p-4/t4-,6-,7-,10-;;;;/m1..../s1

SMILES isoméricas

[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=S)([O-])[O-])O)O)N

CAS alternativo

35094-45-2（free）

Peso molecular

546.98

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Nucleosides, nucleotides, and analogues
    • Classe Purine nucleotides
      • Subclass Purine ribonucleotides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Nucleosides, nucleotides, and analogues
• Classe: Purine nucleotides
• Subclass: Purine ribonucleotides
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Purine ribonucleoside diphosphates
• Alternative Parents: Purine ribonucleoside monophosphates Pentose phosphates Glycosylamines 6-aminopurines Organic pyrophosphates Monosaccharide phosphates Aminopyrimidines and derivatives Alkyl phosphates Organic thiophosphoric acids and derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Oxolanes Heteroaromatic compounds Secondary alcohols 1,2-diols Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organic lithium salts Organic oxides Primary amines Organic zwitterions Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Purine ribonucleoside diphosphate - Purine ribonucleoside monophosphate - Pentose phosphate - Pentose-5-phosphate - Glycosyl compound - N-glycosyl compound - 6-aminopurine - Monosaccharide phosphate - Organic pyrophosphate - Pentose monosaccharide - Imidazopyrimidine - Purine - Aminopyrimidine - Monosaccharide - N-substituted imidazole - Organic phosphoric acid derivative - Phosphoric acid ester - Imidolactam - Pyrimidine - Alkyl phosphate - Organic thiophosphoric acid or derivatives - Oxolane - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Secondary alcohol - 1,2-diol - Organic lithium salt - Organoheterocyclic compound - Organic alkali metal salt - Azacycle - Oxacycle - Amine - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Organic oxide - Primary amine - Organic oxygen compound - Organic salt - Organic zwitterion - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as purine ribonucleoside diphosphates. These are purine ribobucleotides with diphosphate group linked to the ribose moiety.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriedades químicas e físicas

• Solubilidade: H2O: 25 mg/mL
• Sensibilidade: Moisture sensitive
• Peso molecular: 547.100 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 17
• Rotatable Bond Count: 8
• Exact Mass: 547.006 Da
• Monoisotopic Mass: 547.006 Da
• Topological Polar Surface Area: 305.000 Ų
• Heavy Atom Count: 35
• Formal Charge: 0
• Complexity: 788.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 4
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 5

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