D-Ribose - for plant cell culture, ≥99%(HPLC) , CAS No.50-69-1

CAS: 50-69-1 Cat. No.: R104826 Fórmula: C5H10O5 Peso molecular: 150.13 Beilstein Registry Number: 1723081 Número EC: 200-059-4
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CALIDAD & PUREZA Suitable for plant cell culture ? Plant cell-culture grade — formulated for plant tissue and cell cultures. Use in plant biotechnology, callus, and suspension culture work. ≥99%(HPLC)
Synonyms
AC7811 | D-(-)-Ribose, >=99.0% (sum of enantiomers, HPLC) | BCP9000577 | HY-W018772 | AKOS016842327 | SCHEMBL22679 | C5H10O5 | DTXSID101019160 | SUCRALFATE [ORANGE BOOK] | HY-109025A | PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N | Ribose, D- | MFCD06799032 | A828251 | d(
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Por qué esta calidad

for plant cell culture, ≥99%(HPLC) Suitable for plant cell culture para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 85 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
AC7811 | D-(-)-Ribose, >=99.0% (sum of enantiomers, HPLC) | BCP9000577 | HY-W018772 | AKOS016842327 | SCHEMBL22679 | C5H10O5 | DTXSID101019160 | SUCRALFATE [ORANGE BOOK] | HY-109025A | PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N | Ribose, D- | MFCD06799032 | A828251 | d(
Especificaciones y pureza
for plant cell culture, ≥99%(HPLC)
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at 2-8°C,Argon charged,Desiccated
Enviado en
Wet ice
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Grado
Suitable for plant cell culture
Pureza
≥99%(HPLC)
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504763538
Sonrisas canónicas
C(C(C(C(C=O)O)O)O)O
IUPAC Name
(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
InChIKey
PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N
INCHI
1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1
Isómeros SMILES
C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
WGK Alemania
3
RTECS
VJ2275000
Peso molecular
150.13
Beilstein
1723081
Reaxy-Rn
2325068
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2325068&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
ClaseOrganooxygen compounds
SubclassCarbohydrates and carbohydrate conjugates
Intermediate Tree Nodes Monosaccharides
Direct ParentPentoses
Alternative Parents Beta-hydroxy aldehydes  Alpha-hydroxyaldehydes  Secondary alcohols  Polyols  Short-chain aldehydes  Primary alcohols  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Pentose monosaccharide - Beta-hydroxy aldehyde - Alpha-hydroxyaldehyde - Secondary alcohol - Polyol - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Short-chain aldehyde - Primary alcohol - Carbonyl group - Aldehyde - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as pentoses. These are monosaccharides in which the carbohydrate moiety contains five carbon atoms.
External Descriptors D-ribose - aldehydo-ribose
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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3 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
C2612615C2612615Certificate of AnalysisFeb 28, 2026 R104826
F2604145F2604145Certificate of AnalysisFeb 28, 2026 R104826
C2215090C2215090Certificate of AnalysisDec 10, 2025 R104826
Propiedades químicas y físicas
SensibilidadHygroscopic.
Rotación específica [α]-21 ° (C=1, H2O)
Punto de fusión (°C)88-92°C
Peso molecular150.130 g/mol
XLogP3-2.300
Hydrogen Bond Donor Count4
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count4
Exact Mass150.053 Da
Monoisotopic Mass150.053 Da
Topological Polar Surface Area98.000 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity104.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Preguntas frecuentes y artículos
For Cell Culture
Suitable for Plant Cell Culture
An Introduction to Research-Grade Carbohydrates: Decoding the “Glycan Language” and a Product-Selection Guide (with Tables 1–3)
Physicochemical Properties of Diphenylamine, Analytical Applications, and a Review of Its DNA Colorimetric Reaction
Functional Systems of Nucleoside Metabolism-Related Enzymes in Drug Response and Disease Biology
Skin Anti-Aging Mechanisms of Carnosine and Decarboxy Carnosine: Active Carbonyl Scavenging, Oxidative-Stress Buffering, and Inhibition of Collagen Glycation Cross-Linking
How Does Collagen Tripeptide Act on the Skin: Stratum Corneum Delivery, Matrix Protection, and Regulation of Collagen Homeostasis
What Determines Collagen Function: From Triple-Helix Formation to Hierarchical Assembly, Crosslink Maturation, and Dynamic Remodeling
Glycosidic Bond Structure and Cleavage Mechanisms—Chemical and Enzymatic Cleavage of O-, N-, S-, and C-Glycosides
Classification, Catalytic Mechanisms, and Metabolic Functions of Phosphomutases
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