DAPI - Moligand™, ≥98% , CAS No.47165-04-8

CAS: 47165-04-8 Cat. No.: D609734 Fórmula: C16H15N5 Peso molecular: 277.32 PubChem CID: 2954
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CALIDAD & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
dapi|4',6-Diamidino-2-phenylindole|47165-04-8|2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide|4',6-Diamidinophenyl-indole|2-(4-(Aminoiminomethyl)phenyl)-1H-indole-6-carboximidamide|CHEBI:51231|K9W25Z7ROH|6-AMIDINE-2-(4-AMIDINO-PHENYL)INDOLE|2-(4-car
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D609734-1mg
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400,90US$
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5mg
D609734-5mg
3 Disponible
—

1.142,90US$

1.400,90US$
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25mg
D609734-25mg
3 Disponible
—

1.714,90US$

2.000,90US$
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Por qué esta calidad

Moligand™, ≥98% Moligand™ para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 317 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
dapi | 4',6-Diamidino-2-phenylindole | 47165-04-8 | 2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide | 4',6-Diamidinophenyl-indole | 2-(4-(Aminoiminomethyl)phenyl)-1H-indole-6-carboximidamide | CHEBI:51231 | K9W25Z7ROH | 6-AMIDINE-2-(4-AMIDINO-PHENYL)INDOLE | 2-(4-car
Especificaciones y pureza
Moligand™, ≥98%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Grado
Moligand™
Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
NC(=N)c1ccc(cc1)c1cc2c([nH]1)cc(cc2)C(=N)N
IUPAC Name
2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide
InChIKey
FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C16H15N5/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20)
Isómeros SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=CC3=C(N2)C=C(C=C3)C(=N)N)C(=N)N
PubChem CID
2954
Peso molecular
277.32

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClaseIndoles and derivatives
SubclassIndoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent2-phenylindoles
Alternative Parents Phenylpyrroles  Benzene and substituted derivatives  Heteroaromatic compounds  Carboximidamides  Carboxamidines  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents 2-phenylindole - 2-phenylpyrrole - Monocyclic benzene moiety - Substituted pyrrole - Benzenoid - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Amidine - Carboxylic acid amidine - Azacycle - Carboximidamide - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as 2-phenylindoles. These are indoles substituted at the 2-position with a phenyl group.
External Descriptors indoles
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
F2 Tclin Thrombin (11687 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TERT Tchem Telomerase reverse transcriptase (2428 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ASIC3 Tchem Amiloride-sensitive cation channel 3 (217 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
gag-pol Moloney murine leukaemia virus Pol protein (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ftsZ Cell division protein ftsZ (97 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Acinetobacter baumannii (41033 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
L6 (7924 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Calf thymus DNA (4845 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasma (328 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
A2402222A2402222Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402223A2402223Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402224A2402224Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
A2402225A2402225Certificate of AnalysisSep 22, 2026 D609734
I2523022I2523022Certificate of AnalysisSep 25, 2025 D609734
G2617115G2617115Certificate of AnalysisJan 08, 2024 D609734
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular277.320 g/mol
XLogP31.600
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count3
Exact Mass277.133 Da
Monoisotopic Mass277.133 Da
Topological Polar Surface Area116.000 Ų
Heavy Atom Count21
Formal Charge0
Complexity413.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Preguntas frecuentes y artículos
A Comprehensive Technical Article on Endoplasmic Reticulum and Organelle Staining Reagents
Hoechst Staining for Apoptosis Detection: Experimental Workflow
Cell Live/Dead Staining and Apoptosis Detection Techniques
Principles, Applicable Scenarios, and Result Interpretation of Common Lipid Staining Methods
How to Select Staining Methods for Root Tip Squash and Pollen Mother Cells? Comparison of Common Staining Systems for Chromosome Observation
Citations of This Product
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