탄산 세슘 - PrimorTrace™, ≥99.99% 금속 기준, used for Cesium carbonate can be used as: A cathode buffer layer to enhance device stability and power conversion efficiency in polymer solar cells. A precursor to prepare alkali-based electrolyte for selective reducti

CAS: 534-17-8 Cat. No.: C105060 분자식: Cs₂CO₃ 분자량: 325.82 Beilstein Registry Number: 4546405 EC 번호: 208-591-9

GRADE & PURITY PrimorTrace™, ≥99.99% metals basis

Synonyms

Carbonic acid dicesium

Storage

Argon charged,Room temperature

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보통

개요

탄산세슘은 전계발광 소자 및 유기 합성에 널리 사용되는 온화한 무기 염기입니다. 전자 주입 능력이 뛰어나 유기발광다이오드(OLED), 유기 전계 효과 트랜지스터(OFET), 유기태양전지(OSC), 페로브스카이트 태양전지의 계면 개질 재료로 사용됩니다.

제품 설명

탄산세슘은 알코올의 효율적인 O-알킬화를 촉진하여 혼합 알킬 카보네이트를 형성합니다. 1차 알코올의 호기성 산화, 1,4-첨가 반응, 분자 내 C-N 교차 결합 반응 및 탈수 할로겐화 중축합 반응의 촉매입니다. 알코올의 O- 알킬화 촉진제입니다. 알코올의 효율적인 O-알킬화를 촉진하여 혼합 알킬 카보네이트를 형성합니다. 탄산세슘은 결합 화학에서 점점 더 많은 응용 분야를 찾는 매력적인 염기입니다. 탄산세슘은 다음과 같은 촉매로 사용되었습니다: - 1차 알코올의 호기성 산화. - 1,4-첨가. 탄산세슘은 다음 연구를 위한 시약으로 사용되었습니다: - 포스파젠 유도체 합성. - 수축 결합 상호 작용. - 분자 내 C-N 교차 결합 반응. - 탈수 할로겐화 중축합

Specifications

동의어

Carbonic acid dicesium

사양 및 순도

PrimorTrace™, ≥99.99% 금속 기준

애플리케이션

Cesium carbonate can be used as: A cathode buffer layer to enhance device stability and power conversion efficiency in polymer solar cells. A precursor to prepare alkali-based electrolyte for selective reduction of CO2 by electrocatalysis. A base in many

보관 조건

Argon charged,Room temperature

배송

보통

등급

PrimorTrace™

순수함

≥99.99% metals basis

이름과 식별자

Pubchem Sid

508815641

정식 스마일

C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]

IUPAC Name

dicesium;carbonate

InChIKey

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

INCHI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

이성체 SMILES

C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]

WGK 독일

2

RTECS

FK9400000

분자량

325.82

Beilstein

4546405

Reaxy-Rn

4546405

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4546405&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • 분류 Organic carbonic acids and derivatives
      • Subclass Organic carbonic acids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• 분류: Organic carbonic acids and derivatives
• Subclass: Organic carbonic acids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Organic carbonic acids
• Alternative Parents: Carbonate salts Organic alkali metal salts Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Carbonate salt - Carbonic acid - Organic alkali metal salt - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic salt - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic acyclic compound
• 설명: This compound belongs to the class of organic compounds known as organic carbonic acids. These are compounds comprising the carbonic acid functional group.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

화학 및 물리적 특성

• 용해성: Freely soluble in water. Soluble in ethanol, dimethylformamide and dimethyl sulfoxide.
• 감도: Hygroscopic.
• 녹는점(°C): 610°C
• 분자량: 325.820 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 325.796 Da
• Monoisotopic Mass: 325.796 Da
• Topological Polar Surface Area: 63.200 Ų
• Heavy Atom Count: 6
• Formal Charge: 0
• Complexity: 18.800
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 3

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