15(S)-HETE - Moligand™, ≥98%, 100μg/mL in Ethanol , Agonist of BLT 2 receptor, CAS No.54845-95-3, Agonist of BLT 2 receptor

CAS: 54845-95-3 Cat. No.: H276042 Summenformel: C₂₀H₃₂O₃ Molekulargewicht: 320.47 EG-Nummer: 688-204-1

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%, 100μg/mL in ethanol

Synonyms

HMS1361C19 | Icomucret | (15S)-15-Hydroxy-5,8,11-cis-13-trans-eicosatetraenoate | NCGC00161242-03 | 15-Hete | 15(S)-HETE | 15S-hydroxy-5Z,8Z,11Z,13E-eicosatetraenoate | Icomucret (USAN) | (15S,5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxyeicosatetraenoic acid | BML1-B09 | (1

Storage

Lagerung bei -20°C

Shipped In

Eistruhe + Eispads

Specifications

Synonyme

HMS1361C19 | Icomucret | (15S)-15-Hydroxy-5,8,11-cis-13-trans-eicosatetraenoate | NCGC00161242-03 | 15-Hete | 15(S)-HETE | 15S-hydroxy-5Z,8Z,11Z,13E-eicosatetraenoate | Icomucret (USAN) | (15S,5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxyeicosatetraenoic acid | BML1-B09 | (1

Spezifikationen & Reinheit

Moligand™, ≥98%, 100μg/mL in Ethanol

Biochemische und physiologische Mechanismen

Wichtiger Arachidonsäure-Metabolit aus dem 15-Lipoxygenase-Stoffwechselweg. Verschiedene pharmakologische Aktivitäten in vivo und in vitro.

Storage

Lagerung bei -20°C

Verschickt in

Eistruhe + Eispads

Note

Moligand™

Aktionsart

AGONIST

Mechanismus der Wirkung

Agonist of BLT 2 receptor

Hinweis

Wenn möglich, sollten Sie die Lösungen noch am selben Tag zubereiten und verwenden. Wenn Sie jedoch Stammlösungen im Voraus herstellen müssen, empfehlen wir Ihnen, die Lösung als Aliquote in dicht verschlossenen Fläschchen bei -80°C zu lagern. Diese sind in der Regel bis zu einem Monat haltbar. Vor der Verwendung und vor dem Öffnen des Fläschchens empfehlen wir, das Produkt mindestens 1 Stunde lang auf Raumtemperatur kommen zu lassen. Benötigen Sie weitere Ratschläge zur Löslichkeit, Verwendung und Handhabung? Bitte besuchen Sie unsere Seite mit den häufig gestellten Fragen (FAQ), um weitere Einzelheiten zu erfahren.Verpackungsqualität bezieht sich auf die Menge des gelösten Stoffes

Reinheit

≥98%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

528754866

Kanonisches Lächeln

CCCCCC(C=CC=CCC=CCC=CCCCC(=O)O)O

IUPAC Name

(5Z,8Z,11Z,13E,15S)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid

InChIKey

JSFATNQSLKRBCI-VAEKSGALSA-N

INCHI

1S/C20H32O3/c1-2-3-13-16-19(21)17-14-11-9-7-5-4-6-8-10-12-15-18-20(22)23/h4-5,8-11,14,17,19,21H,2-3,6-7,12-13,15-16,18H2,1H3,(H,22,23)/b5-4-,10-8-,11-9-,17-14+/t19-/m0/s1

Isomere SMILES

CCCCC[C@@H](/C=C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O)O

Alternative CAS-Nummer

54845-95-3

UN-Nummer

1170

Verpackungsgruppe

II

MeSH-Eintrag

15-HETE;15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoic acid;15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoic acid, (S-(E,Z,Z,Z))-isomer

Molekulargewicht

320.47

Reaxy-Rn

29201510

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29201510&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Klasse Fatty Acyls
      • Subclass Eicosanoids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Klasse: Fatty Acyls
• Subclass: Eicosanoids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Hydroxyeicosatetraenoic acids
• Alternative Parents: Long-chain fatty acids Hydroxy fatty acids Unsaturated fatty acids Secondary alcohols Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Hydroxyeicosatetraenoic acid - Long-chain fatty acid - Hydroxy fatty acid - Fatty acid - Unsaturated fatty acid - Secondary alcohol - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Organic oxide - Organic oxygen compound - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organooxygen compound - Aliphatic acyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as hydroxyeicosatetraenoic acids. These are eicosanoic acids with an attached hydroxyl group and four CC double bonds.
• External Descriptors: Hydroxy/hydroperoxyeicosatetraenoic acids

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

LTB4R2 Tchem Leukotriene B4 receptor 2 (1 Activities)

Discover Target: LTB4R2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 Activities)

Discover Target: ALOX5

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

LOX1.1 Seed lipoxygenase-1 (463 Activities)

Discover Target: LOX1.1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Molekulargewicht: 320.500 g/mol
• XLogP3: 5.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 14
• Exact Mass: 320.235 Da
• Monoisotopic Mass: 320.235 Da
• Topological Polar Surface Area: 57.500 Ų
• Heavy Atom Count: 23
• Formal Charge: 0
• Complexity: 392.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 1
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 4
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 4
• Covalently-Bonded Unit Count: 1