2,5-Difluorophenol - ≥97% , CAS No.2713-31-7

CAS: 2713-31-7 Cat. No.: D122593 Summenformel: F2C6H3OH Molekulargewicht: 130.09 Beilstein Registry Number: 2081076 EG-Nummer: 608-045-3
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QUALITÄT & REINHEIT ≥97%
Synonyms
1-(2,6-dihydroxy-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one | BP-20573 | FT-0610363 | CCG-325853 | MFCD00042501 | AC-3785 | PD180173 | 2,5-Difluorophenol | 2,5-difluoro-pheno
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Warum diese Qualität

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme
1-(2,6-dihydroxy-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one | BP-20573 | FT-0610363 | CCG-325853 | MFCD00042501 | AC-3785 | PD180173 | 2,5-Difluorophenol | 2,5-difluoro-pheno
Spezifikationen & Reinheit
≥97%
Storage
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Normal
Reinheit
≥97%
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508807743
Kanonisches Lächeln
C1=CC(=C(C=C1F)O)F
IUPAC Name
2,5-difluorophenol
InChIKey
INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H
Isomere SMILES
C1=CC(=C(C=C1F)O)F
WGK Deutschland
3
Molekulargewicht
130.09
Beilstein
2081076
Reaxy-Rn
2081076
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2081076&ln=

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
KlassePhenols
SubclassHalophenols
Intermediate Tree Nodes Fluorophenols
Direct ParentO-fluorophenols
Alternative Parents M-fluorophenols  Fluorobenzenes  1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Aryl fluorides  Organooxygen compounds  Organofluorides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents 2-fluorophenol - 3-fluorophenol - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Halobenzene - Fluorobenzene - Monocyclic benzene moiety - Aryl halide - Aryl fluoride - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Aromatic homomonocyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as o-fluorophenols. These are fluorophenols carrying a iodine at the C2 position of the benzene ring.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA3 Tclin Carbonic anhydrase III (753 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA6 Tclin Carbonic anhydrase VI (993 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA1 Tclin Carbonic anhydrase I (13240 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA5B Tclin Carbonic anhydrase VB (957 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA5A Tclin Carbonic anhydrase VA (1168 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA14 Tclin Carbonic anhydrase XIV (1305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA12 Tclin Carbonic anhydrase XII (6231 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA9 Tclin Carbonic anhydrase IX (8255 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Ca7 Carbonic anhydrase VII (3 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Ca13 Carbonic anhydrase XIII (322 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA4 Carbonic anhydrase IV (1713 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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7 results found

Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
D2218027D2218027Certificate of AnalysisFeb 04, 2026 D122593
D2218028D2218028Certificate of AnalysisFeb 04, 2026 D122593
D2227144D2227144Certificate of AnalysisFeb 04, 2026 D122593
C1827193C1827193Certificate of AnalysisSep 28, 2025 D122593
H2529060H2529060Certificate of AnalysisSep 16, 2025 D122593
K1305039K1305039Certificate of AnalysisAug 19, 2025 D122593
K2520154K2520154Certificate of AnalysisMar 04, 2022 D122593
Chemische und physikalische Eigenschaften
Flammpunkt (°F)127.4 °F
Flammpunkt (°C)53℃(127°F)
Siedepunkt (°C)145°C
Schmelzpunkt (°C)42 °C
Molekulargewicht130.090 g/mol
XLogP32.000
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count0
Exact Mass130.023 Da
Monoisotopic Mass130.023 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count9
Formal Charge0
Complexity97.100
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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