2-Hydroxyethylmethacrylat - wasserfrei, ≥99%, enthält Molekularsiebe, mit Molekularsieben, stabilisiert mit 200ppm MEHQ, Wasser≤50 ppm , CAS No.868-77-9

CAS: 868-77-9 Cat. No.: H140644 Summenformel: C₆H₁₀O₃ Molekulargewicht: 130.14 Beilstein Registry Number: 1071580 EG-Nummer: 212-782-2

GRADE & PURITY Anhydrous Grade, ≥99%, Containing molecular sieves,with molecular sieves, stabilized with 200ppm MEHQ,Water≤50 ppm

Synonyms

2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate # | EN300-98188 | InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H | beta-Hydroxyethyl methacrylate | Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester | 1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate) | 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) |

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) war das erste Monomer, das zur Synthese von Hydrogelen für biomedizinische Anwendungen verwendet wurde. Die wasserquellenden Eigenschaften von HEMA werden durch Copolymerisation mit hydrophileren Monomeren verbessert.
HEMA wird für die Synthese von biologisch funktionalen Poly(2-hydroxyethylmethacrylat)-Copolymeren (PHEMA) verwendet und zur Herstellung von lichtempfindlichen PHEMA-Membranen, HEMA/Acrylamid-Hydrogelen mit spezifischer Wirkstofffreisetzung und wasserlöslichen HEMA/Methacrylsäure-Hydrogelen für die Verabreichung von Arzneimitteln eingesetzt.Die Auswirkungen von HEMA auf die Migration von Zahnmarkstammzellen (in vitro) können untersucht werden.

Specifications

Synonyme

2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate # | EN300-98188 | InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H | beta-Hydroxyethyl methacrylate | Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester | 1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate) | 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) |

Spezifikationen & Reinheit

wasserfrei, ≥99%, enthält Molekularsiebe, mit Molekularsieben, stabilisiert mit 200ppm MEHQ, Wasser≤50 ppm

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Verschickt in

Nasses Eis

Note

Anhydrous Grade

Reinheit

≥99%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

508814865

Kanonisches Lächeln

CC(=C)C(=O)OCCO

IUPAC Name

2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate

InChIKey

WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3

Isomere SMILES

CC(=C)C(=O)OCCO

WGK Deutschland

NWG

RTECS

OZ4725000

Molekulargewicht

130.14

Beilstein

1071580

Reaxy-Rn

1071583

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1071583&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Klasse Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Carboxylic acid derivatives
        • Ebene5 Carboxylic acid esters
          • Ebene6 Alpha,beta-unsaturated carboxylic esters
            • Ebene7 Enoate esters

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Klasse: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Carboxylic acid derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Carboxylic acid esters - Alpha,beta-unsaturated carboxylic esters
• Direct Parent: Enoate esters
• Alternative Parents: Monocarboxylic acids and derivatives Primary alcohols Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Enoate ester - Monocarboxylic acid or derivatives - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Carbonyl group - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as enoate esters. These are an alpha,beta-unsaturated carboxylic ester of general formula R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4= organyl compound) in which the ester C=O function is conjugated to a C=C double bond at the alpha,beta position.
• External Descriptors: enoate ester

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Empfindlichkeit: Light&Air Sensitive
• Brechungsindex: 1.451-1.453
• Flammpunkt (°F): 222.8 °F
• Flammpunkt (°C): 101℃
• Siedepunkt (°C): 85°C/5mmHg
• Schmelzpunkt (°C): -12℃
• Molekulargewicht: 130.139 g/mol
• XLogP3: 0.500
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 130.063 Da
• Monoisotopic Mass: 130.063 Da
• Topological Polar Surface Area: 46.500 Ų
• Heavy Atom Count: 9
• Formal Charge: 0
• Complexity: 117.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1