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Namen und Kennungen Kanonisches Lächeln
C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2O)OC(C(CO)O)C(C(C=O)O)O)CO)O)O)O)O)O
IUPAC Name
(2R,3R,4R,5R)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
InChIKey
KZZUYHVLNLDKLB-KZCWKWOXSA-N
INCHI
1S/C18H32O16/c19-1-5(23)9(25)15(6(24)2-20)33-18-14(30)16(11(27)8(4-22)32-18)34-17-13(29)12(28)10(26)7(3-21)31-17/h1,5-18,20-30H,2-4H2/t5-,6+,7+,8+,9+,10-,11-,12-,13+,14+,15+,16-,17-,18-/m0/s1
Isomere SMILES
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@H]2[C@H]([C@H](O[C@H]([C@@H]2O)O[C@H]([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O)CO)O)O)O)O)O
Alternative CAS-Nummer
32694-82-9
MeSH-Eintrag
3'-galactosyllactose;GAGGL;Gal(alphal-3)-Gal(betal-4)Glc;Gal(beta1-3)-Gal(beta1-4)Glc;galactosyl alpha (1-3)-galactosyl beta (1-4)glucose;galactosyl beta (1-3)-galactosyl beta (1-4)glucose
Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic oxygen compounds Klasse Organooxygen compounds Subclass Carbohydrates and carbohydrate conjugates Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Oligosaccharides Alternative Parents Alkyl glycosides O-glycosyl compounds Fatty alcohols Oxanes Beta-hydroxy aldehydes Alpha-hydroxyaldehydes Secondary alcohols Polyols Oxacyclic compounds Acetals Primary alcohols Organic oxides Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aliphatic heteromonocyclic compounds Substituents Oligosaccharide - Fatty acyl glycoside - Alkyl glycoside - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Fatty alcohol - Beta-hydroxy aldehyde - Fatty acyl - Oxane - Alpha-hydroxyaldehyde - Secondary alcohol - Organoheterocyclic compound - Oxacycle - Acetal - Polyol - Aldehyde - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic oxide - Primary alcohol - Aliphatic heteromonocyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as oligosaccharides. These are carbohydrates made up of 3 to 10 monosaccharide units linked to each other through glycosidic bonds. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Empfindlichkeit Moisture sensitive Molekulargewicht 504.400 g/mol XLogP3 -6.600 Hydrogen Bond Donor Count 11 Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Rotatable Bond Count 11 Exact Mass 504.169 Da Monoisotopic Mass 504.169 Da Topological Polar Surface Area 277.000 Ų Heavy Atom Count 34 Formal Charge 0 Complexity 625.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 14 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Bewertungen
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