6-Methylindol - ≥98% , CAS No.3420-02-8

CAS: 3420-02-8 Cat. No.: M107953 Summenformel: C₉H₉N Molekulargewicht: 131.17 Beilstein Registry Number: 109708 EG-Nummer: 625-234-6

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

EN300-39430 | Garox | AKOS004116725 | Q63398396 | HY-W007349 | 1H-Indole, 6-methyl- | InChI=1/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H | 6-Methylindole, 97% | 6-Methyl-1H-indole # | AM803731 | 6-Methyl-1H-indole | 6-Methylindole | 6-METHYL-INDOLE | SB3

Storage

Lagerung bei 2-8°C, vor Licht geschützt

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

6-Methylindol ist ein Reaktant zur Herstellung von Aminoguanidin-Derivaten von Arylsulfonylacylindolen, Indolylindazolen und Indolylpyrazolopyridinen als Interleukin-2-induzierbare T-Zell-Kinase-Inhibitoren und Tryptophan-Dioxygenase-Inhibitoren Pyridyl-Ethhenyl-Indolen.

- Reaktant zur Herstellung von Tryptophan-Dioxygenase-Inhibitoren Pyridyl-Ethenyl-Indolen als potenzielle Immunmodulatoren gegen Krebs

- Reaktant zur Herstellung von indolgebundenen Triazolderivaten als Antimykotika

- Reaktant zur Herstellung von N-β-D-Xylosyl-Indol-Derivaten als SGLT2-Inhibitoren zur Behandlung von Hyperglykämie bei Diabetes

- Reaktant zur Herstellung von Aminoguanidin-Derivaten von Arylsulfonylacylindolen als Antimykotika

- Reaktant zur Herstellung von Indolylindazolen und Indolylpyrazolopyridinen als Inhibitoren der Interleukin-2-induzierbaren T-Zell-Kinase

- Reaktant für die Herstellung von Arylsulfonylacetylindolen als Anti-HIV-1-Wirkstoffe

6-Methylindol wurde für die Synthese von Benz[c,d]indol-3(1H)-on-Derivaten verwendet.

Specifications

Synonyme

EN300-39430 | Garox | AKOS004116725 | Q63398396 | HY-W007349 | 1H-Indole, 6-methyl- | InChI=1/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H | 6-Methylindole, 97% | 6-Methyl-1H-indole # | AM803731 | 6-Methyl-1H-indole | 6-Methylindole | 6-METHYL-INDOLE | SB3

Spezifikationen & Reinheit

≥98%

Storage

Lagerung bei 2-8°C, vor Licht geschützt

Verschickt in

Nasses Eis

Reinheit

≥98%

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 504757145
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504757145
• Kanonisches Lächeln: CC1=CC2=C(C=C1)C=CN2
• IUPAC Name: 6-methyl-1H-indole
• InChIKey: ONYNOPPOVKYGRS-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H3
• Isomere SMILES: CC1=CC2=C(C=C1)C=CN2
• WGK Deutschland: 3
• UN-Nummer: 3334
• Molekulargewicht: 131.17
• Beilstein: 109708
• Reaxy-Rn: 109708
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=109708&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Klasse Indoles and derivatives
      • Subclass Indoles

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Klasse: Indoles and derivatives
• Subclass: Indoles
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Indoles
• Alternative Parents: Benzenoids Pyrroles Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Indole - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as indoles. These are compounds containing an indole moiety, which consists of pyrrole ring fused to benzene to form 2,3-benzopyrrole.
• External Descriptors: a small molecule

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Insoluble in water.
• Empfindlichkeit: light sensitive;air sensitive;heat sensitive
• Gefrierpunkt (°C): 29 °C
• Brechungsindex: 1.607
• Flammpunkt (°F): 230 °F
• Flammpunkt (°C): 110 °C
• Siedepunkt (°C): 112°C
• Schmelzpunkt (°C): 25-29°C
• Molekulargewicht: 131.170 g/mol
• XLogP3: 3.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 0
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 131.073 Da
• Monoisotopic Mass: 131.073 Da
• Topological Polar Surface Area: 15.800 Ų
• Heavy Atom Count: 10
• Formal Charge: 0
• Complexity: 122.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1