AD57 - 10mM in DMSO , CAS No.1093380-42-7

CAS: 1093380-42-7 Cat. No.: A656632 Summenformel: C22H20F3N7O Molekulargewicht: 455.44
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Übersicht

AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity

In Vitro

AD57 (0.2 nM) significantly inhibits the ptc > dRet MEN2B lethality in the larva of Drosophila. AD57 (0.1 nM) enhances survival of ptc > dRet MEN2B by reducing erk gene dosage in Drosophila. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

AD57 inhibits the viability of MEN2B (MZ-CRC-1) and MEN2A (TT) patient-derived cell lines in RET MEN2 models . AD57 (20 mg/kg) significantly inhibits TT-based tumour growth without obvious cytotoxicity in conventional mouse xenograft model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:Braf

Spezifikationen

Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity.
Storage
Protected from light,Store at -80°C
Verschickt in
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Aktionsart
INHIBITOR
Namen und Kennungen
Molekulargewicht
455.44

Erweiterte Daten

Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
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