AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity
In Vitro
AD57 (0.2 nM) significantly inhibits the ptc > dRet MEN2B lethality in the larva of Drosophila. AD57 (0.1 nM) enhances survival of ptc > dRet MEN2B by reducing erk gene dosage in Drosophila. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AD57 inhibits the viability of MEN2B (MZ-CRC-1) and MEN2A (TT) patient-derived cell lines in RET MEN2 models . AD57 (20 mg/kg) significantly inhibits TT-based tumour growth without obvious cytotoxicity in conventional mouse xenograft model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:Braf
Spezifikationen
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity.
Storage
Protected from light,Store at -80°C
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
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Aktionsart
INHIBITOR
Namen und Kennungen
Molekulargewicht
455.44
Erweiterte Daten
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Lösungsrechner
Molarity Calculator
Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator
Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
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