Alantolactone - 10mM in DMSO , CAS No.546-43-0

Name: Alantolactone - 10mM in DMSO , CAS No.546-43-0
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A424655
Availability: InStock

CAS: 546-43-0 Cat. No.: A424655 Summenformel: C₁₅H₂₀O₂ Molekulargewicht: 232.32 EG-Nummer: 208-899-3

6 Citations COA

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Alantolactone - 10mM in DMSO CAS No(546-43-0) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO

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Übersicht Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Citations of This Product Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Lagerung & Versand

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 6 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Alantolactone is a sesquiterpene lactone disrupts the Cripto-1/ActRII complexes, resulting in an induction of activin/SMAD3 signaling. Alantolactone inhibits proliferation in cancer cells with no affect on normal cells

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

10mM in DMSO

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Verschickt in

Dry ice packs + Cold packs

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Namen und Kennungen

Pubchem Sid

528771131

Kanonisches Lächeln

CC1CCCC2(C1=CC3C(C2)OC(=O)C3=C)C

IUPAC Name

(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-dimethyl-3-methylidene-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[f][1]benzofuran-2-one

InChIKey

PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N

INCHI

1S/C15H20O2/c1-9-5-4-6-15(3)8-13-11(7-12(9)15)10(2)14(16)17-13/h7,9,11,13H,2,4-6,8H2,1,3H3/t9-,11+,13+,15+/m0/s1

Isomere SMILES

C[C@H]1CCC[C@]2(C1=C[C@H]3[C@@H](C2)OC(=O)C3=C)C

WGK Deutschland

Molekulargewicht

232.32

Reaxy-Rn

102198

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102198&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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✅ Analysezertifikat (COA)

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📊 Datenblatt

Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Klasse Prenol lipids
    - Subclass Terpene lactones
      - Ebene5 Sesquiterpene lactones
        Ebene6 Eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Klasse	Prenol lipids
Subclass	Terpene lactones
Intermediate Tree Nodes	Sesquiterpene lactones
Direct Parent	Eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives
Alternative Parents	Sesquiterpenoids Naphthofurans Gamma butyrolactones Tetrahydrofurans Enoate esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Eudesmanolide - Sesquiterpenoid - Naphthofuran - Gamma butyrolactone - Tetrahydrofuran - Enoate ester - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Lactone - Carboxylic acid ester - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives. These are terpenoids with a structure based on the eudesmanolide (a 3,5a,9-trimethyl-naphtho[1,2-b]furan-2-one derivative) or secoeudesmanolide (a 3,6-dimethyl-5-(pentan-2-yl)-1-benzofuran-2-one derivative) skeleton.
External Descriptors	Eudesmane sesquiterpenoids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (6206 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Empfindlichkeit	light sensitive
Molekulargewicht	232.320 g/mol
XLogP3	3.700
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	232.146 Da
Monoisotopic Mass	232.146 Da
Topological Polar Surface Area	26.300 Å²
Heavy Atom Count	17
Formal Charge	0
Complexity	421.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	4
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Lagerung & Versand

Qualitätsdokumente

Literaturbeleg

Übersicht

Spezifikationen

Dokumentation

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✅ Analysezertifikat (COA)

📊 Datenblatt

🔬 Spezifikationsblatt

Erweiterte Daten

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Kundenbewertungen

📚 Zitationen nach Anwendung

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