Allosecurinin - ≥98% , CAS No.884-68-4

Name: Allosecurinin - ≥98% , CAS No.884-68-4
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A412625
Availability: InStock

CAS: 884-68-4 Cat. No.: A412625 Summenformel: C₁₃H₁₅NO₂ Molekulargewicht: 217.26

COA

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Allosecurinin - ≥98% CAS No(884-68-4) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT ≥98%

Synonyms

ISOCONAZOLE NITRATE [WHO-DD] | NCI60_000177 | NSC 326131 | 14-oxa-7-azatetracyclo[6.6.1.01,11.02,7]pentadeca-9,11-dien-13-one | AKOS015960902 | F82120 | Benzofurano[7a,7,6-a,b]indolisin-2(1H)-one, 5a,7,8,9,10,10a,10b,11-octahydro- | Virosecurinine | NCI60

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Übersicht Spezifikationen Produkteigenschaften Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

≥98% für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

🌡

Lagerung & Versand

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Information

Allosecurinin Allosecurinine (Phyllochrysine) is a Securinega alkaloid isolated from M.indica and M.discoidea with antifungal activity.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

≥98%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Allosecurinine (Phyllochrysine) is a Securinega alkaloid isolated from M.indica and M.discoidea with antifungal activity.

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Reinheit

≥98%

Produkteigenschaften

ALogP

1.449

hba_count

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

504758226

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504758226

Kanonisches Lächeln

C1CCN2C(C1)C34CC2C=CC3=CC(=O)O4

IUPAC Name

14-oxa-7-azatetracyclo[6.6.1.01,11.02,7]pentadeca-9,11-dien-13-one

InChIKey

SWZMSZQQJRKFBP-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C13H15NO2/c15-12-7-9-4-5-10-8-13(9,16-12)11-3-1-2-6-14(10)11/h4-5,7,10-11H,1-3,6,8H2

Isomere SMILES

C1CCN2C(C1)C34CC2C=CC3=CC(=O)O4

Molekulargewicht

217.26

Reaxy-Rn

1078773

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1078773&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Klasse Indolizidines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Klasse	Indolizidines
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Indolizidines
Alternative Parents	Azepines Piperidines N-alkylpyrrolidines Butenolides Enoate esters Trialkylamines Lactones Amino acids and derivatives Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Indolizidine - Azepine - 2-furanone - Piperidine - N-alkylpyrrolidine - Dihydrofuran - Pyrrolidine - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Enoate ester - Amino acid or derivatives - Carboxylic acid ester - Lactone - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Azacycle - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Amine - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as indolizidines. These are polycyclic compounds containing an indolizidine, which is a bicyclic heterocycle containing a saturated six-member ring fused to a saturated five-member ring, one of the bridging atoms being nitrogen.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Datum	Artikel
F2222290	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	A412625
F2222291	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	A412625
F2222292	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	A412625
F2222297	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	A412625

Löslichkeit	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (460.27 mM);
Empfindlichkeit	light sensitive
DMSO (mg/ml) Maximale Löslichkeit	100
DMSO (mM) Maximale Löslichkeit	460.278007916782
Wasser (mg/ml) Maximale Löslichkeit	-1
Molekulargewicht	217.260 g/mol
XLogP3	1.100
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	217.11 Da
Monoisotopic Mass	217.11 Da
Topological Polar Surface Area	29.500 Å²
Heavy Atom Count	16
Formal Charge	0
Complexity	426.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	3
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1