Name: AM679 - ≥99% , CAS No.1206880-66-1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A127302
Availability: InStock

AM679 - ≥99% , CAS No.1206880-66-1

CAS: 1206880-66-1 Cat. No.: A127302 Summenformel: C₄₀H₄₄N₄O₅S Molekulargewicht: 692.87 PubChem CID: 44627267

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AM679 - ≥99% CAS No(1206880-66-1) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT ≥99%

Synonyms

(S)-3-(5-((1-acetylindolin-2-yl)methoxy)-3-(tert-butylthio)-1-(4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid | AKOS025149104 | 1H-Indole-2-propanoic acid, 5-(((2S)-1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)methoxy)-3-((1,1-dimethyl

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Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

≥99% für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Lagerung & Versand

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

≥99%

Biochemische und physiologische Mechanismen

AM679 ist ein Arzneimittel, das als selektiver Inhibitor des 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (FLAP) wirkt. Dieses Protein ist an der Produktion von Cysteinyl-Leukotrienen beteiligt, die an Entzündungen beteiligt sind, und AM679 hat

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Aktionsart

INHIBITOR

Reinheit

≥99%

Namen und Kennungen

Kanonisches Lächeln

CC(=O)N1C(CC2=CC=CC=C21)COC3=CC4=C(C=C3)N(C(=C4SC(C)(C)C)CC(C)(C)C(=O)O)CC5=CC=C(C=C5)C6=NC=C(C=N6)OC

IUPAC Name

3-[5-[[(2S)-1-acetyl-2,3-dihydroindol-2-yl]methoxy]-3-tert-butylsulfanyl-1-[[4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid

InChIKey

VYXWHVDEWWHDLH-LJAQVGFWSA-N

INCHI

1S/C40H44N4O5S/c1-25(45)44-29(18-28-10-8-9-11-33(28)44)24-49-30-16-17-34-32(19-30)36(50-39(2,3)4)35(20-40(5,6)38(46)47)43(34)23-26-12-14-27(15-13-26)37-41-21-31(48-7)22-42-37/h8-17,19,21-22,29H,18,20,23-24H2,1-7H3,(H,46,47)/t29-/m0/s1

Isomere SMILES

CC(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C21)COC3=CC4=C(C=C3)N(C(=C4SC(C)(C)C)CC(C)(C)C(=O)O)CC5=CC=C(C=C5)C6=NC=C(C=N6)OC

PubChem CID

44627267

Molekulargewicht

692.87

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Klasse Indoles and derivatives
    - Subclass N-alkylindoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Klasse	Indoles and derivatives
Subclass	N-alkylindoles
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	N-alkylindoles
Alternative Parents	Indoles Phenol ethers Alkylarylthioethers Alkyl aryl ethers Substituted pyrroles Pyrimidines and pyrimidine derivatives Benzene and substituted derivatives Acetamides Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Azacyclic compounds Sulfenyl compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	N-alkylindole - Indole - Aryl thioether - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Alkylarylthioether - Monocyclic benzene moiety - Pyrimidine - Substituted pyrrole - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Tertiary carboxylic acid amide - Acetamide - Carboxamide group - Azacycle - Sulfenyl compound - Thioether - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Ether - Monocarboxylic acid or derivatives - Carbonyl group - Organic oxide - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organosulfur compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as n-alkylindoles. These are compounds containing an indole moiety that carries an alkyl chain at the 1-position.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

ALOX5AP Tchem Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (1 Activities)

Discover Target: ALOX5AP

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ALOX5AP Tchem 5-lipoxygenase activating protein (3184 Activities)

Discover Target: ALOX5AP

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Blood (6 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Chemische und physikalische Eigenschaften

Löslichkeit	DMSO
Molekulargewicht	692.900 g/mol
XLogP3	6.900
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	12
Exact Mass	692.303 Da
Monoisotopic Mass	692.303 Da
Topological Polar Surface Area	132.000 Å²
Heavy Atom Count	50
Formal Charge	0
Complexity	1150.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Lösungsrechner

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Bewertungen

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