AV-412 - 10mM in DMSO , CAS No.451493-31-5

CAS: 451493-31-5 Cat. No.: A654958 Summenformel: C41H44ClFN6O7S2 Molekulargewicht: 851.41
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10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

AV-412 (MP412) is an EGFR inhibitor with IC 50 s of 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19 nM for EGFR , EGFR L858R , EGFR T790M , EGFR L858R/T790M and ErbB2, respectively.

In Vitro

AV-412 inhibits autophosphorylation of EGFR and ErbB2 with IC 50 of 43 and 282 nM, respectively. AV-412 also inhibits epidermal growth factor (EGF)-dependent cell proliferation with an IC 50 of 100 nM. AV-412 abrogates EGFR signaling in the gefitinib-resistant H1975 cell line, which harbors a double mutation of L858R and T790M in EGFR. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

In animal studies using cancer xenograft models, AV-412 (30 mg/kg) demonstrates complete inhibition of tumor growth of the A431 and BT-474 cell lines, which overexpress EGFR and ErbB2, respectively. AV-412 suppresses autophosphorylation of EGFR and ErbB2 at the dose corresponding to its antitumor efficacy. When various dosing schedules are applied, AV-412 shows significant effects with daily and every-other-day schedules, but not with a once-weekly schedule, suggesting that frequent dosing is preferable for this compound. Furthermore, AV-412 shows a significant antitumor effect on the ErbB2-overexpressing breast cancer KPL-4 cell line, which is resistant to gefitinib . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:EGFR 0.75 nM (IC 50 ) EGFR L858R 0.5 nM (IC 50 ) EGFR T790M 0.79 nM (IC 50 ) EGFR L858R/T790M 2.3 nM (IC 50 ) ErbB2 19 nM (IC 50 )

Spezifikationen

Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
AV-412 (MP412) is an EGFR inhibitor with IC 50 s of 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19 nM for EGFR , EGFR L858R , EGFR T790M , EGFR L858R/T790M and ErbB2, respectively.
Storage
Desiccated,Store at -80°C
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
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Aktionsart
INHIBITOR
Namen und Kennungen
Isomere SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC(C)(C#CC1=CC2=C(C=C1NC(=O)C=C)C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)N4CCN(CC4)C
Alternative CAS-Nummer
451492-95-8
Molekulargewicht
851.41

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