B-Methoxy-9-BBN solution - 1.0 M in hexanes , CAS No.38050-71-4

CAS: 38050-71-4 Cat. No.: B432574 Summenformel: C9H17BO Molekulargewicht: 152.04
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QUALITÄT & REINHEIT 1.0 M in hexanes
Synonyms
DTXSID80191465 | J-519514 | b-methoxy-9-bbn | 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-methoxy- | AMY14867 | EINECS 253-758-1 | SCHEMBL925548 | 9-Methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 9-methoxy-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane | SCHEMBL925547 | FT-0653864 | 9-Methoxy-9-bo
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Warum diese Qualität

1.0 M in hexanes für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Application

Pro-nucleophile and co-catalyst for indium-catalyzed allylations of methyl ethers and carbohydrate derivatives Catalyst for preparation of linear allenes from other allenes Reactant for: Stereoconvergent Suzuki cross-coupling reactions B-alkyl Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions Preparation of borabicyclononanyl amino acid complexes for selective treatment of malignant melanoma Asymmetric synthesis of isomerically pure allenyl boranes through insertion and borotropic rearrangement

Spezifikationen

Synonyme
DTXSID80191465 | J-519514 | b-methoxy-9-bbn | 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-methoxy- | AMY14867 | EINECS 253-758-1 | SCHEMBL925548 | 9-Methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 9-methoxy-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane | SCHEMBL925547 | FT-0653864 | 9-Methoxy-9-bo
Spezifikationen & Reinheit
1.0 M in hexanes
Storage
Room temperature
Namen und Kennungen
Kanonisches Lächeln
B1(C2CCCC1CCC2)OC
IUPAC Name
9-methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
InChIKey
UNGDGQYONLTNJZ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H17BO/c1-11-10-8-4-2-5-9(10)7-3-6-8/h8-9H,2-7H2,1H3
Isomere SMILES
B1(C2CCCC1CCC2)OC
WGK Deutschland
3
Molekulargewicht
152.04
Reaxy-Rn
605800
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=605800&ln=

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
KlasseMetalloheterocyclic compounds
SubclassBorinanes
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBorinanes
Alternative Parents Organic metalloid salts  Dialkylboranes  Organooxygen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Borinane - Dialkylborane - Organic metalloid salt - Organic oxygen compound - Alkylborane - Hydrocarbon derivative - Organic salt - Organooxygen compound - Organoboron compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as borinanes. These are organic heterocyclic compounds containing a saturated aliphatic six-membered ring consisting of five carbon atoms and one boron atom.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
Molekulargewicht152.040 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count1
Exact Mass152.137 Da
Monoisotopic Mass152.137 Da
Topological Polar Surface Area9.200 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity116.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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