(-)-Borneol - 10mM in DMSO , CAS No.464-45-9

CAS: 464-45-9 Cat. No.: B424092 Summenformel: C10H18O Molekulargewicht: 154.25 Beilstein Registry Number: 2038050 EG-Nummer: 207-353-1
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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
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Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 9 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

(-)-Borneol is an enantiomer. It is a bicyclic monoterpene compound used gengrally for analgesia and anaesthesia. It is considered as positive modulators of GABA receptors.

Spezifikationen

Synonyme
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Storage
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Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Isomere SMILES
C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@H]2O
WGK Deutschland
2
RTECS
DT5095000
Molekulargewicht
154.25
Beilstein
2038050
Reaxy-Rn
6052111
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6052111&ln=

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Zugehörige Ziele (menschlich)
UGT1A4 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (288 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B7 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (787 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B15 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 2B15 (172 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT1A1 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 1-1 (448 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2A1 UDP-glucuronosyltransferase 2A1 (59 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Colletotrichum fragariae (147 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum gloeosporioides (560 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum acutatum (300 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
C2313219C2313219Certificate of AnalysisNov 03, 2026 B424092
Chemische und physikalische Eigenschaften
Spezifische Drehung [α]-36° (C=5,EtOH)
Flammpunkt (°F)149 °F
Flammpunkt (°C)65 °C
Siedepunkt (°C)210 °C
Schmelzpunkt (°C)206-208°C
Molekulargewicht154.250 g/mol
XLogP32.700
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count0
Exact Mass154.136 Da
Monoisotopic Mass154.136 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity185.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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