Bromo-PEG2-Säure - ≥95% , CAS No.1807503-92-9

CAS: 1807503-92-9 Cat. No.: B339978 Summenformel: C₇H₁₃BrO₄ Molekulargewicht: 241.08

GRADE & PURITY ≥95%

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Application

227,228,229

Übersicht

anwendung：

Bromo-PEG2-Säure ist ein heterobifunktioneller, PEGylierter Vernetzer, der an einem Ende eine Bromgruppe und am anderen Ende eine Carboxylgruppe aufweist. Der hydrophile PEG-Linker erleichtert die Löslichkeit in biologischen Anwendungen. Brom-PEG2-Säure kann für die Biokonjugation oder als Baustein für die Synthese kleiner Moleküle, Konjugate kleiner Moleküle und/oder Biomoleküle oder anderer Hilfsmittel für die chemische Biologie und die medizinische Chemie verwendet werden, die eine Ligation erfordern. Beispiele für Anwendungen sind die synthetische Einbindung in Antikörper-Wirkstoff-Konjugate oder Proteolyse-Targeting-Chimären (PROTAC®-Moleküle) für den gezielten Proteinabbau.

Dies ist ein Vernetzer mit einer Bromgruppe an einem Ende und einer Carboxylgruppe am anderen Ende. Die Verbindung enthält zwei PEG-Einheiten, um die Löslichkeit zu verbessern.

Specifications

Spezifikationen & Reinheit

≥95%

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Reinheit

≥95%

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 504772402
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504772402
• Kanonisches Lächeln: C(COCCOCCBr)C(=O)O
• IUPAC Name: 3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]propanoic acid
• InChIKey: CCEBKJLCKKPYHB-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C7H13BrO4/c8-2-4-12-6-5-11-3-1-7(9)10/h1-6H2,(H,9,10)
• Isomere SMILES: C(COCCOCCBr)C(=O)O
• Molekulargewicht: 241.08
• Reaxy-Rn: 31472797
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31472797&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Klasse Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Carboxylic acids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Klasse: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Carboxylic acids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Carboxylic acids
• Alternative Parents: Monocarboxylic acids and derivatives Dialkyl ethers Organobromides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Alkyl bromides
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Dialkyl ether - Carboxylic acid - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organobromide - Organohalogen compound - Carbonyl group - Alkyl halide - Alkyl bromide - Aliphatic acyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as carboxylic acids. These are compounds containing a carboxylic acid group with the formula -C(=O)OH.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Molekulargewicht: 241.080 g/mol
• XLogP3: 0.200
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
• Rotatable Bond Count: 8
• Exact Mass: 240 Da
• Monoisotopic Mass: 240 Da
• Topological Polar Surface Area: 55.800 Ų
• Heavy Atom Count: 12
• Formal Charge: 0
• Complexity: 118.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1