BS-181 HCl - 10mM in DMSO , CAS No.1397219-81-6

CAS: 1397219-81-6 Cat. No.: B407964 Summenformel: C22H32N6·HCl Molekulargewicht: 416.99
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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
N5-(6-aminohexyl)-N7-benzyl-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine hydrochloride
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Information

BS-181 HCl is a highly selectiveCDK7inhibitor withIC50of 21 nM. It is more than 40-fold selective for CDK7 than CDK1, 2, 4, 5, 6, or 9.
In vitro

BS-181 is a small molecule inhibitor of CDK7 in a cell-free environment, which displays more potential activity than roscovitine with IC 50 of 510 nM. Among the CDKs and other 69 kinases from many different classes, BS-181 shows high inhibitory selectivity for CDK7, inhibits CDK2 at concentrations lower than 1 μM which being inhibited 35-fold less potently (IC50 with 880 nM) than CDK7, shows slight inhibition for CDK1, CDK4, CDK5, CDK6 and CDK9 with IC50 values higher than 3.0 μM, and only shows inhibition for several kinases from other classes at high concentrations (>10 μM). BS-181 promotes cell cycle arrest and inhibits the cancer cell growth of a range of tumor types, including breast, lung, prostate and colorectal cancer with IC50 in the range of 11.5-37 μM. In MCF-7 cells, BS-181 inhibits the phosphorylation of the CDK7 substrate RNA polymerase II COOH-terminal domain (CTD), and promotes cell cycle arrest and apoptosis to inhibit the growth of cancer cell lines.

In vivo

BS-181 is stable in vivo with a plasma elimination half-life in mice of 405 minutes after i.p. administration of 10 mg/kg. BS-181 inhibits the growth of MCF-7 xenografts in the nude mice model in a dose-dependent manner, with 25% and 50% reduction in tumor growth after 2 weeks of treatment at 10 mg/kg/day and 20 mg/kg/day, respectively without apparent toxicity.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:Dissolved in DMSO, final concentration ~50 μM

Incubation Time:24 hours

Powder Purity:≥99%

Spezifikationen

Synonyme
N5-(6-aminohexyl)-N7-benzyl-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine hydrochloride
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
BS-181 HCl is a highly selective CDK7 inhibitor with IC50 of 21 nM. It is more than 40-fold selective for CDK7 than CDK1, 2, 4, 5, 6, or 9.
Storage
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Produkteigenschaften
ALogP
4.684
hba_count
2
HBD-Zahl
3
Rotationsfähige Bindung
11
Namen und Kennungen
Isomere SMILES
CC(C)C1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=CC=CC=C3)NCCCCCCN.Cl
Alternative CAS-Nummer
1092443-52-1(free base)
Molekulargewicht
416.99
Reaxy-Rn
26177980
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26177980&ln=

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Erweiterte Daten

Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitSolubility (25°C) In vitro DMSO: 63 mg/mL (199.49 mM); Water: 63 mg/mL (199.49 mM); Ethanol: 1 mg/mL (3.16 mM);
DMSO (mg/ml) Maximale Löslichkeit83
DMSO (mM) Maximale Löslichkeit199.0455407
Wasser (mg/ml) Maximale Löslichkeit3
Wasser (mM) Maximale Löslichkeit7.194417132
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