Cevipabulin - 10mM in DMSO , CAS No.849550-05-6

CAS: 849550-05-6 Cat. No.: C655003 Summenformel: C18H18ClF5N6O Molekulargewicht: 464.82 PubChem CID: 11488110
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Cevipabulin (TTI-237) is an oral, microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [ 3 H] vinblastine to tubulin, with an IC 50 of 18-40 nM for cytotoxicity in human tumor cell line

In Vitro

Cevipabulin (0-50 nM, 72 hours) shows good activity (between 18 and 40 nM IC 50 values) on cell lines from ovarian, breast, prostate, and cervical tumors. Flow cytometry experiments reveal that, Cevipabulin (TTI-237) at low concentrations (20-40 nM) produces sub-G 1 nuclei and, at concentrations above 50 nM, it causes a strong G 2 -M block. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Cytotoxicity AssayCell Line: Human cancer cell lines (SK-OV-3, MDA-MB-435, MDA-MB-468, LnCaP, and Hela cells). Concentration: 0-50 nM Incubation Time: 72 hours Result: The IC 50 values are 24±8 nM, 21±4 nM, 18±6 nM, 22±7 nM and 40 nM in SK-OV-3, MDA-MB-435, MDA-MB-468, LnCaP and Hela cells.

In Vivo

Cevipabulin (TTI-2370)( 5, 10, 15, and 20 mg/kg, every 4 days for 4 cycles, in mice) is active by i.v. and p.o. administration against human tumor xenografts, showing dose-dependent effects, with good antitumor activity at 20 and 15 mg/kg . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Athymic nu/nu female mice implanted s.c. in the flank with 1×10 7 LoVo human colon adenocarcinoma cells Dosage: 5, 10, 15, and 20 mg/kg Administration: I.V. injection every 4 days for 4 cycles. Result: The compound showed dose-dependent effects, with good antitumor activity at 20 and 15 mg/kg. Animal Model: Athymic nu/nu female mice implanted s.c. in the flank with 1×10 6 U87-MG human glioblastoma cells . Dosage: 25 mg/kg Administration: P.O. or I.V. Result: The compound was active by p.o. or i.v. administration against human tumor xenografts.

IC50& Target:IC50: 18-40 nM (microtubule in human tumor cells)

Spezifikationen

Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
Cevipabulin (TTI-237) is an oral, microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [ 3 H] vinblastine to tubulin, with an IC 50 of 18-40 nM for cytotoxicity in human tumor cell line.
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Aktionsart
INHIBITOR
Namen und Kennungen
Isomere SMILES
C[C@@H](C(F)(F)F)NC1=C(C(=NC2=NC=NN12)Cl)C3=C(C=C(C=C3F)OCCCNC)F
Alternative CAS-Nummer
849550-05-6
PubChem CID
11488110
MeSH-Eintrag
5-chloro-6-(2,6-difluoro-4-(3-(methylamino)propoxy)phenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidin-7-amine;cevipabulin;CNDR-51533;CNDR-51657;TTI-237
Molekulargewicht
464.82

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