Cyclo(Phe-Pro) , CAS No.14705-60-3

Name: Cyclo(Phe-Pro) , CAS No.14705-60-3
Brand: Aladdin Scientific
SKU: C648087
Availability: InStock

CAS: 14705-60-3 Cat. No.: C648087 Summenformel: C₁₄H₁₆N₂O₂ Molekulargewicht: 244.29

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Cyclo(Phe-Pro) - CAS No(14705-60-3) by Aladdin Scientific

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Übersicht Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Lagerung & Versand

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)), a Vibrio vulnificus quorum-sensing molecule, inhibits retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) polyubiquitination, through its specific interaction with RIG-I, to blunt IRF-3 activation and type-I IFN production. Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) enhances susceptibility to hepatitis C virus (HCV), as well as Sendai and influenza viruses.

Form:Solid

Spezifikationen

Synonyme

Biochemische und physiologische Mechanismen

Storage

Desiccated,Store at -80°C

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Dry ice packs + Cold packs

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Aktionsart

INHIBITOR

Namen und Kennungen

Kanonisches Lächeln

C1CC2C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CC=CC=C3

IUPAC Name

3-benzyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

InChIKey

QZBUWPVZSXDWSB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C14H16N2O2/c17-13-12-7-4-8-16(12)14(18)11(15-13)9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11-12H,4,7-9H2,(H,15,17)

Isomere SMILES

C1CC2C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CC=CC=C3

Alternative CAS-Nummer

3705-26-8,14705-60-3,26488-24-4

NSC-Nummer

255998

MeSH-Eintrag

cyclo(L-Phe-L-Pro);cyclo(Phe-Pro);cyclo(phenylalanyl-prolyl)

Molekulargewicht

244.29

Reaxy-Rn

88583

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=88583&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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✅ Analysezertifikat (COA)

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📊 Datenblatt

Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic acids and derivatives
  - Klasse Carboxylic acids and derivatives
    - Subclass Amino acids, peptides, and analogues
      - Ebene5 Amino acids and derivatives
        Ebene6 Alpha amino acids and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic acids and derivatives
Klasse	Carboxylic acids and derivatives
Subclass	Amino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes	Amino acids and derivatives
Direct Parent	Alpha amino acids and derivatives
Alternative Parents	2,5-dioxopiperazines N-alkylpiperazines Benzene and substituted derivatives Tertiary carboxylic acid amides Pyrrolidines Secondary carboxylic acid amides Lactams Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Alpha-amino acid or derivatives - Dioxopiperazine - 2,5-dioxopiperazine - N-alkylpiperazine - Monocyclic benzene moiety - 1,4-diazinane - Piperazine - Benzenoid - Pyrrolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Secondary carboxylic acid amide - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as alpha amino acids and derivatives. These are amino acids in which the amino group is attached to the carbon atom immediately adjacent to the carboxylate group (alpha carbon), or a derivative thereof.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

A498 (42825 Activities)

Löslichkeit	DMSO : 125 mg/mL (511.69 mM; Need ultrasonic)
Molekulargewicht	244.290 g/mol
XLogP3	1.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	244.121 Da
Monoisotopic Mass	244.121 Da
Topological Polar Surface Area	49.400 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	350.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	2
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1