Cyclohexan - Chromatographische Qualität, ≥99,9% , CAS No.110-82-7

CAS: 110-82-7 Cat. No.: C100585 Summenformel: C₆H₁₂ Molekulargewicht: 84.16 Beilstein Registry Number: 1900230 EG-Nummer: 203-806-2

GRADE & PURITY HPLC grade, ≥99.9%

Synonyms

ghl.PD_Mitscher_leg0.242 | Cylohexan | Cylcohexan | Hexahydrobenzol | Hexahydro-Benzen | Cyclohexan | Hexamethylen | Hexanaphthen

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Übersicht

Es ist ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit einer sechsgliedrigen Ringstruktur, der durch katalytische Hydrierung von Benzol gewonnen wird. Es wird normalerweise als Lösungsmittel für Zellulosefasern verwendet und ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Nylon.
Es wurde zusammen mit Ethylacetat als organisches Lösungsmittel in der Dispersionsfestphasenextraktion für die Bestimmung von Pestizidrückständen in Obst und Gemüse verwendet.

Specifications

Synonyme

ghl.PD_Mitscher_leg0.242 | Cylohexan | Cylcohexan | Hexahydrobenzol | Hexahydro-Benzen | Cyclohexan | Hexamethylen | Hexanaphthen

Spezifikationen & Reinheit

Chromatographische Qualität, ≥99,9%

Storage

Raumtemperatur, Argon geladen

Verschickt in

FedEx DG Service

Note

HPLC grade

Reinheit

≥99.9%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

488180682

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488180682

Kanonisches Lächeln

C1CCCCC1

IUPAC Name

cyclohexane

InChIKey

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

Isomere SMILES

C1CCCCC1

WGK Deutschland

2

RTECS

GU6300000

UN-Nummer

1145

Verpackungsgruppe

II

Molekulargewicht

84.16

Beilstein

1900230

Reaxy-Rn

1900225

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1900225&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Hydrocarbons
    • Klasse Saturated hydrocarbons
      • Subclass Cycloalkanes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Hydrocarbons
• Klasse: Saturated hydrocarbons
• Subclass: Cycloalkanes
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Cycloalkanes
• Alternative Parents: Not available
• Molecular Framework: Aliphatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Cycloalkane - Aliphatic homomonocyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as cycloalkanes. These are saturated monocyclic hydrocarbons (with or without side chains).
• External Descriptors: a carbohydrate

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

OPN1LW Tbio Long-wave-sensitive opsin 1 (8 Activities)

Discover Target: OPN1LW

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

Rattus norvegicus (775804 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Insoluble in water, soluble in most organic solvents such as ethanol, ether, benzene and acetone.
• Brechungsindex: 1.42623
• Flammpunkt (°F): -4.0 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -20 °C - closed cup
• Siedepunkt (°C): 80.738°C
• Schmelzpunkt (°C): 6 °C
• Molekulargewicht: 84.160 g/mol
• XLogP3: 3.400
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 0
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 84.0939 Da
• Monoisotopic Mass: 84.0939 Da
• Topological Polar Surface Area: 0.000 Ų
• Heavy Atom Count: 6
• Formal Charge: 0
• Complexity: 15.500
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1