D-(+)-Galactose - analytical standard , CAS No.59-23-4

CAS: 59-23-4 Cat. No.: G100368 Summenformel: C6H12O6 Molekulargewicht: 180.16 Beilstein Registry Number: 1724619 EG-Nummer: 200-416-4
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QUALITÄT & REINHEIT Analytical standard ? Analytical standard — certified-purity material for quantitative calibration. Use to prepare calibration standards and validate analytical methods.
Synonyms
Lactoglucose | Dextrogalactose | D-Galactose | brain sugar | D-Galactopyranose
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Warum diese Qualität

analytical standard Analytischer Standard für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 214 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

The C-4 epimer of glucose.

Spezifikationen

Synonyme
Lactoglucose | Dextrogalactose | D-Galactose | brain sugar | D-Galactopyranose
Spezifikationen & Reinheit
analytical standard
Biochemische und physiologische Mechanismen
D-Galactose is the C-4 epimer of glucose sometimes used to study senescence.C-4 epimer of glucose. Aldohexose that serves as an energy source and as an essential component of glycolipids and glycoproteins.
Storage
Argon charged,Room temperature
Verschickt in
Normal
Note
Analytischer Standard
Namen und Kennungen
WGK Deutschland
3
RTECS
LW5490000
Molekulargewicht
180.16
Beilstein
1724619

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
E2522339E2522339Certificate of AnalysisMay 09, 2025 G100368
F2215342F2215342Certificate of AnalysisMar 21, 2024 G100368
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitSoluble in water (68%) at 25 °C, pyridine, and alcohol (slightly).
EmpfindlichkeitMoisture sensitive.
Brechungsindexn20D 1.57
Spezifische Drehung [α]80 ° (C=10, H2O)
Siedepunkt (°C)527.1° C at 760 mmHg
Schmelzpunkt (°C)165-168°C
FAQs und Artikel
Glucose Oxidase: A Versatile Biocatalyst Across Multiple Fields
An Introduction to Research-Grade Carbohydrates: Decoding the “Glycan Language” and a Product-Selection Guide (with Tables 1–3)
Sialyltransferases: Linkage Types, Structural Features, and Key Application Considerations
Glucose Content Determination: A Systematic Review of Detection Principles, Method Validation, and Research Application Frameworks
Hemicellulases: A Review of Substrate Specificity, Catalytic Systems, and Research and Industrial Applications
Pyran and the “Pyran Family” Research Selection Guide: Key Structural Points, a Classification Roadmap, and Experimental Selection Navigation
Progress in Research on Sugar-Nucleotide Metabolism Related to Ascorbate Biosynthesis in Plants
Formation of Nucleotide-Sugar Precursors and Regulatory Mechanisms in Plant Growth and Development
Galactose-Related Precursor Conversion and Redox Regulation in Plant Ascorbate Biosynthesis
Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
β-Galactosidase: Mechanism, Structural Basis, and Application Guide
Enzymatic Preparation of D-Mannose: Isomerization Conversion, Polysaccharide Hydrolysis, and Process Control
β-Galactosidase: Mechanism, Structural Basis, and Application Guide
Moisturizing Mechanisms of Tremella fuciformis Polysaccharides: From Polysaccharide Structure and Hydration Rheology to Dynamic Film Formation on the Skin Surface
Skin Mechanism of Action of Pro-Xylane: From C-Xyloside Priming and CS/DS Chain Remodeling to the Dermal–Epidermal Junction
Effect of Glycosylation on the Hydrophilic–Lipophilic Partitioning and Solubility Behavior of Natural Products—Quercetin, Isoquercitrin, and Rutin as Examples
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