Daphnetin - 10mM in DMSO , CAS No.486-35-1

CAS: 486-35-1 Cat. No.: D408432 Summenformel: C9H6O4 Molekulargewicht: 178.14 Beilstein Registry Number: 18(5)3,211 EG-Nummer: 207-632-8
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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
7,​8-​dihydroxy-2H-​1-​benzopyran-​2-​one
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Warum diese Qualität

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Literaturbeleg

In 1 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Information

Daphnetin, a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor, inhibitsEGFR,PKAand PKC withIC50of 7.67 μM, 9.33 μM and 25.01 μM, respectively, also known to exhibit anti-inflammatory and anti-oxidant activities.
In vitro

Daphnetin strongly inhibits not only EGF receptor-catalyzed tyrosine phosphorylation of exogenous substrate but also PKA and PKC activities. Daphnetin inhibits MCF-7 estrogen-responsive human carcinoma cell line at 24-hour exposure with IC50 of 73 μM. Daphnetin reduces the level of cyclin D1 even at 50 μM. Daphnetin protects the cortical neurons against dexamethasone-induced reduction of cell viability in a dose-dependent manner. Daphnetin inhibits the activities of endogenous or recombinant TaPRK in a specific and dose-dependent manner. daphnetin causes a 50% inhibition (IC50) of 3H-hypoxanthine incorporation by Plasmodium falciparum at concentrations between 25 μM and 40 μM. Daphnetin inhibits the mitogenic signalling of ERK1/ERK2.

In vivo

Daphnetin at 140 mg/kg significantly decreases uterine weights by 39.5%. Two and 8 mg/kg administration of Daphnetin could improve the performance of stress mice in Morris water maze tests and forced swimming tests. Daphnetin significantly prolongs survival of P. yoelli-infected mice.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:12.5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM

Incubation Time:24 hours, 48 hours, and 72 hours

Powder Purity:≥99%

Spezifikationen

Synonyme
7,​8-​dihydroxy-2H-​1-​benzopyran-​2-​one
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
Daphnetin, a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor, inhibits EGFR, PKA and PKC with IC50 of 7.67 μM, 9.33 μM and 25.01 μM, respectively, also known to exhibit anti-inflammatory and anti-oxidant activities.
Storage
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Verschickt in
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Namen und Kennungen
Isomere SMILES
C1=CC(=C(C2=C1C=CC(=O)O2)O)O
RTECS
GN6382600
Molekulargewicht
178.14
Beilstein
18(5)3,211
Reaxy-Rn
9372
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9372&ln=

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitSolubility (25°C) In vitro DMSO: 52 mg/mL (201.37 mM); Ethanol: 52 mg/mL (201.37 mM); Water: Insoluble;
Schmelzpunkt (°C)256°C
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Häufig gestellte Fragen

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The CAS Number is 486-35-1, the molecular formula is C9H6O4, and the molecular weight is 178.14 g/mol.
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